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药物临床试验：CTR20171017 | 阿莫西林胶囊

...门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究 在空腹和餐后状态下的健康受试者中进行的单中心、单次给药、开放、随机、两制剂、两周期、自身交叉试验设计 BEJD01

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药物临床试验：CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]

...μg]和Teribone人体药代动力学对比研究，并评价两种制剂的生物等效性。 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]（SAL056）与原研药Teribone在中国健康成年男性受试者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临...

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成都医学院第一附属医院

...床试验机构资格认定，现可承担药物Ⅰ-Ⅳ期临床试验、生物等效性试验及医疗器械（含体外诊断试剂）临床试验。机构不仅配备与临床试验开展相适应的专职工作人员，还配备与临床试验开展相适应的独立临床试验用药房、独...

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药物临床试验：CTR20212288 | 盐酸环丙沙星片

...腹及餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 WBYY21030

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药物临床试验：CTR20211711 | 盐酸环丙沙星片

...腹及餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性预试验 WBYY21030Y

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赣南医学院第一附属医院

...学院第一附属医院章贡院区2号住院楼5层 Ⅰ期临床试验，生物等效性试验/人体生物利用度，耐受性试验，药代动力学试验，Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验 Ⅳ期药物临床试验，上市后再评价，医疗器械临床试验，体外诊断试剂临床试验...

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无锡市人民医院

...无锡市清扬路299号门诊C区三楼 Ⅰ-Ⅳ期药物临床试验（含生物等效性试验、耐受性试验、药代动力学试验）医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 GCP中心概况2007年11月被国家食品药品监督管理局批准授予药试物临床验机构...

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沧州市中心医院

...、眼科、急诊医学、耳鼻咽喉科、Ⅰ期临床试验研究室（生物等效性试验、Ⅰ期药物临床试验）、妇科、皮肤科（皮肤病、性传播疾病）；医疗器械临床试验备案专业27个。 机构办公室负责机构的日常工作，下设Ⅰ期临床试验研...

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四川大学华西第二医院（/四川大学华西妇产儿童医院）

...放射学、磁共振成像诊断、CT诊断、X线诊断、超声诊断、生物等效性试验、I期药物临床试验、麻醉科。可承接器械临床试验专业34个：临床细胞分子遗传学、临床免疫、血清学专业、临床化学检验、临床微生物学、输血、临床体...

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湖南省妇幼保健院

...B/Ⅲ期双盲、随机、安慰剂对照的研究 5.法维拉韦片人体生物等效性研究 湖南省妇幼保健院成立于1947年，是一所集医疗、保健、教学、科研、康复于一体的省级现代化妇幼保健院；担负着全省妇女儿童的保健、医疗、科研教学...

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