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药物临床试验：CTR20231622 | [14C]HLX208

CTR20231622 | [14C]HLX208 进行中-招募完成 健康人物质平衡研究 [14C]HLX208在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]HLX208在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 HLX208-PK-002

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药物临床试验：CTR20230594 | HSK16149胶囊

CTR20230594 | HSK16149胶囊 已完成 骨科围手术期镇痛 HSK16149胶囊在骨科围手术期镇痛的临床研究 一项评价HSK16149胶囊用于骨科围手术期镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床试验 HSK16149-204

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药物临床试验：CTR20230203 | SYH2043片

CTR20230203 | SYH2043片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SYH2043剂量递增及扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYH2043片在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2043-001

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药物临床试验：CTR20200666 | TQB3473片

CTR20200666 | TQB3473片 主动终止 血液肿瘤 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的单臂、剂量递增和扩展的Ⅰ期临床研究 TQB3473-I-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20192577 | Pemigatinib片剂

...性肿瘤 在中国晚期恶性肿瘤患者中评价Pemigatinib片的I期临床研究 在中国晚期恶性肿瘤患者中评价Pemigatinib片药代动力学（PK）、药效动力学（PD）特征及安全性的I期、开放性临床研究 CIBI375A101;V1.0版

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药物临床试验：CTR20190801 | RMX1002片

CTR20190801 | RMX1002片 主动终止 晚期实体瘤 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床研究 NB-0001；V1.1

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药物临床试验：CTR20213137 | 阿兹夫定片

...患者 阿兹夫定片（FNC）与伊曲康唑胶囊（ICZ）相互作用临床研究 阿兹夫定片（FNC）与伊曲康唑胶囊（ICZ）相互作用临床研究 KHYQZX-022-2021

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药物临床试验：CTR20221881 | KL130008胶囊

CTR20221881 | KL130008胶囊 进行中-招募中 重度斑秃 评价KL130008胶囊的安全性和有效性临床研究 评价KL130008胶囊在重度斑秃患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II临床试验 KL223-II-05

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药物临床试验：CTR20240366 | TQ05105片

CTR20240366 | TQ05105片 进行中-招募中 骨髓纤维化 TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化临床试验 TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化的Ib/II期临床研究 TQ05105-TQB3909-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20240122 | GT929胶囊

CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT929治疗恶性血液肿瘤的I/IIa期临床试验 评估GT929在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床研究 GT929-001

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