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药物临床试验：CTR20240517 | 盐酸乙哌立松片

...（SMON）及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸乙哌立松片（规格：50mg）与参比制剂妙纳（规格：50mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完...

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药物临床试验：CTR20244735 | MG-K10人源化单抗注射液

...MG-K10人源化单抗注射液在结节性痒诊受试者中的III期临床研究 一项评价 MG-K10 人源化单抗注射液在结节性痒疹受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床研究 MG-K10-PN-001

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药物临床试验：CTR20242451 | 海博麦布阿托伐他汀钙片

...三酯(TG)水平。 海博麦布阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究 海博麦布阿托伐他汀钙片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、四周期、两序列完全重复交叉的餐后生物等效性研究 HS-HBMBAT-BE-02

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药物临床试验：CTR20244735 | MG-K10人源化单抗注射液

...MG-K10人源化单抗注射液在结节性痒诊受试者中的III期临床研究 一项评价 MG-K10 人源化单抗注射液在结节性痒疹受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床研究 MG-K10-PN-001

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药物临床试验：CTR20130195 | 苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液

...肺炎 评价奈诺沙星注射液对比莫西沙星注射液Ⅱ期临床研究 评价静脉滴注奈诺沙星注射液对比莫西沙星注射液治疗成人中重度社区获得性肺炎有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 TG-873870-C-5

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药物临床试验：CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...完成 三阴性晚期乳腺癌 JS001在晚期肿瘤患者中的I期临床研究 一项考察JS001注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的I期、 开放、单中心、剂量递增研究 HMO-JS001-I-CRP-03

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药物临床试验：CTR20202366 | 阿奇霉素颗粒

...旋体的合并感染）。 阿奇霉素颗粒餐后人体生物等效性研究 阿奇霉素颗粒单中心、随机、开放、单次给药、交叉餐后健康人体生物等效性研究 QL-YK1-032-02

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药物临床试验：CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...蛋白注射液 已完成 强直性脊柱炎 SCB-808 人体生物等效性研究 在中国健康男性受试者中比较重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液（SCB-808）与原研药注射用依那西普（恩利®）单次皮下注射给药的生物等效性研究 C...

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药物临床试验：CTR20190466 | 注射用重组人促甲状腺激素

...用药。 rhTSH辅助治疗甲状腺癌切除术后患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 重组人促甲状腺激素在甲状腺癌切除术后患者中的剂量递增的耐受性、药代动力学以及摄碘效应的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZGTSH001

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药物临床试验：CTR20210747 | 芬太尼气溶胶吸入剂（人工智能云控制系统）

... 进行中-招募中 癌性爆发痛 芬太尼气溶胶Ⅰ/Ⅱa期临床研究 一项在中国癌性爆发痛患者中评估芬太尼气溶胶（25ug/吸）的安全性、耐受性和药代动力学、剂量效应反应的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 ZK05

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