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药物临床试验：CTR20220501 | 依折麦布片

...胆固醇血症、纯合子谷甾醇血症 依折麦布片生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹给药临床研究，评价依折麦布片与益适纯®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-07

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药物临床试验：CTR20222404 | 托吡司特片

...完成 适用于痛风、高尿酸血症。 托吡司特片生物等效性试验 评估受试制剂托吡司特片（规格：40 mg）与参比制剂（Topiloric®）（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序...

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药物临床试验：CTR20220414 | GSK3196165 注射液

CTR20220414 | GSK3196165 注射液 主动终止 类风湿性关节炎 使用GSK3196165治疗类风湿性关节炎的长期安全性和疗效 试验专业题目 一项评估使用GSK3196165治疗类风湿性关节炎的安全性和疗效的多中心、长期扩展研究 209564

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药物临床试验：CTR20201807 | 注射用HR18034

...后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照I期临床试验 HR18034-101

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药物临床试验：CTR20181058 | 替硝唑片

...中随机开放单剂量餐后给药两周期双交叉人体生物等效性试验临床研究 LNZY-YQLC-2018-08; V1.1

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药物临床试验：CTR20230710 | 细菌溶解产物胶囊

...随机分配、 安慰剂对照、 三臂、 双盲、多中心、 Ⅳ 期试验， 旨在评估 Broncho-Vaxom (OM-85 BV) 短期和长期治疗与安慰剂相比在预防 6 至 12 岁哮喘儿童呼吸道感染方面的疗效 BV2021-22

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药物临床试验：CTR20232760 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏

...国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 YQ-M-23-04

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药物临床试验：CTR20221349 | 注射用PMS-001

CTR20221349 | 注射用PMS-001 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评价脑血栓药物的安全性和体内代谢研究 评价PMS-001在健康成年受试者单次及多次静脉注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2003PMS001

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药物临床试验：CTR20220714 | 注射用利普韦肽

CTR20220714 | 注射用利普韦肽 已完成 抗HIV 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的I期临床试验 评价注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗HIV感染者多次给药安全性、药代动力学及疗效的临床研究 KB-LP-80-102

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药物临床试验：CTR20200348 | 利拉鲁肽注射液

CTR20200348 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病III期临床试验 比较联邦制药利拉鲁肽注射液和诺和力治疗2型糖尿病的有效性和安全性 TUL201901；01版

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