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药物临床试验:CTR20202073 | 阿替利珠单抗注射液
CTR20202073 | 阿替利珠单抗注射液 进行中-
招募
完成 不适合根治性治疗的肝细胞癌(HCC)患者 TACE联合阿替利珠单抗及贝伐珠单抗治疗肝细胞癌研究 经肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合阿替利珠单抗加贝伐珠单抗(ATEZO/BEV)对比单纯TACE...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240881 | 甲苯磺酸艾贝司他片
CTR20240881 | 甲苯磺酸艾贝司他片 进行中-尚未
招募
复发或难治性滤泡性淋巴瘤 这是一项在既往接受过≥1 线包含利妥昔单抗或其他CD20 单抗在内的治疗方案后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中,开展的Ib/III 期研究 口服组蛋白去...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240802 | MWN101注射液
CTR20240802 | MWN101注射液 进行中-尚未
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肥胖或超重 评价MWN101注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 评价MWN101注射液在非糖尿病的超...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240761 | 血管紧张素II注射液
CTR20240761 | 血管紧张素II注射液 进行中-尚未
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难治性分布性休克 血管紧张素II注射液对比安慰剂治疗难治性分布性休克的III期临床试验 一项在中国成年难治性分布性休克患者中评价在儿茶酚胺等血管加压药背景治疗下,血...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232968 | 注射用血小板生成素拟肽
CTR20232968 | 注射用血小板生成素拟肽 进行中-尚未
招募
原发免疫性血小板减少症 评价血小板生成素拟肽的安全性、有效性研究 注射用血小板生成素拟肽在原发免疫性血小板减少症患者中的安全性、有效性探索的Ib/II期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241192 | 奥卡西平口服混悬液
CTR20241192 | 奥卡西平口服混悬液 进行中-尚未
招募
本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。 本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液在健康受试者中的生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240981 | 注射用AST2169脂质体
CTR20240981 | 注射用AST2169脂质体 进行中-尚未
招募
携带KRAS G12D突变的晚期恶性实体瘤 注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240913 | 巴氯芬口服溶液
CTR20240913 | 巴氯芬口服溶液 进行中-尚未
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本品适用于缓解由以下疾病引起的自发性肌肉痉挛:多发性硬化,其他脊髓病变,例如脊髓肿瘤、脊髓空洞症、运动神经元疾病、横贯性脊髓炎、脊髓损伤。本品也适用于缓解成人和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242468 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
CTR20242468 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 进行中-尚未
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1. 用于治疗原发性高血压; 2. 本品固定剂量复方制剂(替米沙坦40 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241977 | 甲磺酸溴隐亭片
CTR20241977 | 甲磺酸溴隐亭片 进行中-
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完成 1、内分泌系统适应症:月经不调及女性不孕症、男性高泌乳素血症、泌乳素瘤、肢端肥大症、抑制生理性泌乳; 2、神经系统适应症:原发性和脑炎后帕金森氏病,可单独使用或合并...
CDE
发布于
11月前
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