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药物临床试验:CTR20210229 | 注射用甲磺酸苦柯胺B
CTR20210229 | 注射用甲磺酸苦柯胺B 进行中-
招募
中 脓毒症 甲磺酸苦柯胺B在脓毒症患者中的II期临床研究 注射用甲磺酸苦柯胺B在脓毒症患者中的有效性和安全性的II期临床研究 HR-KB201
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液
CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液 进行中-
招募
完成 用于治疗成年男性的无症状或轻微症状的转移去势抵抗性前列腺癌 评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的临床研究 评价sipule...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211070 | 替雷利珠单抗注射液
CTR20211070 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-
招募
完成 特定实体瘤 评价替雷利珠单抗与呋喹替尼治疗联合用药的有效性和安全性 一项评价替雷利珠单抗联合呋喹替尼治疗特定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200388 | E7080 4mg胶囊
CTR20200388 | E7080 4mg胶囊 进行中-
招募
完成 实体瘤(依据Eisai母研究) 评估仑伐替尼在癌症患者中的长期安全性的研究 为评价仑伐替尼(lenvatinib)单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者(参与Eisai公司申...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222797 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
CTR20222797 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 进行中-尚未
招募
用于预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)上市后安全性及依从性观察研究 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)上市后安全性观察研究 KQBYM-2022-IV-01
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20222097 | SYN100注射液
CTR20222097 | SYN100注射液 进行中-尚未
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SYN100临床上拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100注射液在健康受试者中的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100注射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20221675 | 注射用MRG004A
CTR20221675 | 注射用MRG004A 进行中-
招募
中 组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤 MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20223075 | 立他司特滴眼液
CTR20223075 | 立他司特滴眼液 进行中-
招募
中 干眼症 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期临床试验 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212307 | 吡罗西尼片
CTR20212307 | 吡罗西尼片 进行中-
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中 HR阳性Her2阴性局部晚期、复发或转移性乳腺癌 吡罗西尼片联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR+、Her2-晚期乳腺癌的III期临床试验 吡罗西尼片(XZP-3287)联合氟维司群对比安慰...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230438 | VVN461滴眼液
CTR20230438 | VVN461滴眼液 进行中-尚未
招募
非感染性前葡萄膜炎 VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价0.25%、0.5%和1.0% VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的...
CDE
发布于
2年前
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