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药物临床试验：CTR20190128 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20190128 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 高危早期ER+/HER2-乳腺癌的辅助与新辅助治疗 Pembrolizumab与安慰剂对比治疗高危早期ER+/HER2-乳腺癌的研究 Pembrolizumab与安慰剂对比联合新辅助化疗和辅助内分泌治疗用于治疗高危早...

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药物临床试验：CTR20222527 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

CTR20222527 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 进行中-招募完成 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验 随机、盲法、同类疫苗对照试验评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性以及评价简易4针...

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药物临床试验：CTR20222437 | 赛沃替尼片

CTR20222437 | 赛沃替尼片 进行中-招募中 MET驱动、不可切除和局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌 在 MET驱动、不可切除和局部晚期或转移性 PRCC受试者中比较赛沃替尼+度伐利尤单抗与舒尼替尼和度伐利尤单抗单药治疗 一项在MET驱...

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药物临床试验：CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液

CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液 进行中-招募完成 肿瘤性骨软化症（TIO） KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症（TIO）患者中的IV期研究 评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症（TIO）患者中的有效性、药效学和安全性的开放性...

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药物临床试验：CTR20201637 | FCN-437c胶囊

CTR20201637 | FCN-437c胶囊 进行中-招募完成 ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者 一项评价FCN-437c 治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的安全性和初步有效性临床研究 一项多中心、开放II 期临床研究：评价FCN-437c 分别联合...

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药物临床试验：CTR20233125 | 盐酸罗匹尼罗缓释片

CTR20233125 | 盐酸罗匹尼罗缓释片 进行中-尚未招募 本品适用于与左旋多巴联用，治疗帕金森病的症状和体征。 可用于左旋多巴疗效减退或治疗效果出现反复波动时（剂末现象或“开关”波动）。 盐酸罗匹尼罗缓释片人体生物等...

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药物临床试验：CTR20232910 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊

CTR20232910 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗膀胱过度活动症，其症状可为尿急、尿频、急迫性尿失禁。 酒石酸托特罗定缓释胶囊（4mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序...

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药物临床试验：CTR20232907 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊

CTR20232907 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗膀胱过度活动症，其症状可为尿急、尿频、急迫性尿失禁。 酒石酸托特罗定缓释胶囊（4mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序...

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药物临床试验：CTR20232363 | SHR-1703注射液

CTR20232363 | SHR-1703注射液 进行中-尚未招募 嗜酸性肉芽肿性多血管炎 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者中的有效性和安全性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研究 评价多...

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药物临床试验：CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液

CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液 进行中-招募中 骨转移性癌痛 SSS40在中国健康受试者中的I期临床研究 SSS40在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究的单中心、随机、...

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