CTR20230365|注射用Hemay181 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20230365

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

徐景怡

联系人座机

022-24929199

联系人手机号

联系人Email

xujingyi@hemay.com.cn

联系人邮政地址

天津市-天津市-空港经济区中环西路86号汇盈产业园12号楼4层

联系人邮编

300308

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

I期

试验目的

1.主要目的：评价 Hemay181 在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量（MTD）。 2.次要目的：1）评价 Hemay181 在晚期实体瘤患者中的药代动力学特征； 2）初步评价 Hemay181 的抗肿瘤疗效。

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

年龄在18～75周岁（含），男性或女性
必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书
病理学（组织学或者细胞学）证实的、经充分标准治疗失败或目前无有效标准治疗的晚期实体瘤患者（Ia瘤肿如乳腺癌、肝癌、肺癌，胃癌，结直肠癌等；Ib瘤肿乳腺癌、肝癌、非小细胞肺癌，胰腺癌、胃癌，食管癌等）；标准治疗失败定义为：复发/转移（包括初治IV期）后至少经过2线标准抗肿瘤治疗（如该瘤种仅有1线治疗推荐的情况，则以经过标准1线治疗为准），且经研究者确认或病史记录具有明确的疾病进展或者不能耐受的患者
至少有一个可以经过CT/MRI评估的病灶（需可测量病灶），符合RECIST V1.1中的可重复评估要求
最近一次治疗（化疗、靶向治疗、免疫治疗、放疗、和/或大手术等）后至少4周，内分泌治疗后至少2周，且已从以往治疗引起的毒副反应中恢复至≤1级（CTCAE5.0版）[脱发（任何级别）、色素沉着（任何级别）、外周感觉神经病变（≤2级）的患者可以入组]
ECOG PS评分0～1
预计生存时间3个月以上
足够的骨髓、肝、肾功能： 1）骨髓功能（筛选检查前2周内未输血或使用辅助白细胞、血小板增加药物）：中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L；血红蛋白（HB）≥90g/L（允许输血）；血小板（PLT）≥80×109/L； 2）肝功能：无肝转移时，谷丙转移酶（ALT）或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5倍ULN；有肝转移时ALT或AST≤5倍ULN；总胆红素（TBIL）≤1.5倍ULN； 3）肾功能：血肌酐≤1.5倍ULN
育龄期女性（包括伴侣）从签署知情同意书开始至末次用药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施

排除标准

妊娠期或哺乳期女性
已知中枢神经系统转移性疾病
HIV检测阳性；乙肝表面抗原阳性且HBV-DNA＞正常值上限；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且HCV-DNA＞正常值上限
合并有活动性感染需要静脉抗感染治疗的患者
有伊立替康过敏反应史或既往伊立替康胃肠道毒性≥3级的患者
在入组前4周内接受过其它临床试验的药物治疗
已知对试验药物的活性成分或辅料过敏
研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常而不适合参加本临床研究的

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:注射用Hemay181	剂型:注射剂

对照药

名称	用法

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）的发生情况：包括发生次数、类型、严重程度、持续时间、与药物的相关性、与剂量和疗程的关系等；因药物毒性进行剂量调整或停药患者的比例。	C1D1 C1D2 C1D3 C1D4 C1D5 C1D6 C1D14 C1D21 CxD1 末次给药后第30天	安全性指标
各个剂量组剂量限制性毒性（DLT）发生率（DLT观察期内）、确定的最大耐受剂量（MTD）或最大爬坡剂量（MAD）、确定后续推荐剂量（RD）。	C1D1 C1D2 C1D3 C1D4 C1D5 C1D6 C1D14 C1D21 CxD1 末次给药后第30天	安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
PK特征：Cmax、Tmax、T1/2z、AUC0-t、AUC0-∞、Vz、CL、λz、MRT0-t、MRT0-∞、AUC%Extrap	给药前60min以内，给药开始后0.75、1.5 、1.75 、2.0 、2.5 、3.5 、5.5 、9.5 、13.5 、25.5 、49.5 、73.5 、97.5 、121.5 h	有效性指标+安全性指标
客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）、疾病控制率（DCR）、治疗响应时间（TTR）、无进展生存期（PFS）	每6周一次	有效性指标
次要终点：剂量扩展阶段：其他疗效终点、缓解持续时间（DOR）、疾病控制率（DCR）、治疗响应时间（TTR）、无进展生存期（PFS）	每6周一次	有效性指标
次要终点：剂量扩展阶段：安全性终点：不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）的发生情况：包括发生次数、类型、严重程度、持续时间、与药物的相关性、与剂量和疗程的关系等	C1D1 C1D2 C1D3 C1D4 C1D5 C1D6 C1D14 C1D21 CxD1 末次给药后第30天	安全性指标
次要终点：剂量扩展阶段：PK特征：Cmax、Tmax、T1/2z、AUC0-t、AUC0-∞、Vz、CL、λz、MRT0-t、MRT0-∞、AUC%Extrap等	给药前60min以内，给药开始后0.75、1.5 、1.75 、2.5 、5.5 、13.5 、25.5 、49.5 、73.5 、121.5 h	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
李惠平	医学博士	正高级	13811012595	huipingli2012@hotmail.com	北京市-北京市-海淀区阜成路 52 号	100089	北京肿瘤医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
北京肿瘤医院	李惠平	中国	北京市	北京市
北京大学第三医院	修典荣	中国	北京市	北京市
华中科技大学同济医学院附属协和医院	董晓荣	中国	湖北省	武汉市
襄阳市中心医院	关思虞	中国	湖北省	襄阳市
河北大学附属医院	杨华	中国	河北省	保定市
临沂市肿瘤医院	王珍	中国	山东省	临沂市
河南科技大学附属医院	姚俊	中国	河南省	洛阳市
新乡医学院第一附属医院	路平	中国	河南省	新乡市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
北京肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2022-10-13
北京肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2024-7-15

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 60 ；

已入组例数

国内: 3 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2023-03-08；

第一例受试者入组日期

国内：2023-03-09；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

注射用Hemay181｜进行中-招募中