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药物临床试验：CTR20232013 | 无

...EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期临床试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期临床...

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药物临床试验：CTR20231882 | 痹克片

...TR20231882 | 痹克片 进行中-尚未招募 痛风性关节炎 痹克片治疗急性痛风性关节炎（湿热蕴结证）有效性和安全性的临床试验。 评价痹克片治疗急性痛风性关节炎（湿热蕴结证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中...

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药物临床试验：CTR20201903 | 热毒宁颗粒

CTR20201903 | 热毒宁颗粒 已完成 流行性感冒（风热证） 热毒宁颗粒治疗流行性感冒（风热证）Ⅱ期临床试验 热毒宁颗粒治疗流行性感冒（风热证）随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 KYZY-RDNKL-Ⅱ-2020

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药物临床试验：CTR20211103 | Ozanimod胶囊

...罗恩病 口服OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病诱导治疗的诱导研究2 诱导研究2#– 一项评估口服OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病诱导治疗的III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 RPC01-3202

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药物临床试验：CTR20232994 | 苏黄止咳颗粒

...人感冒后咳嗽（风邪犯肺、肺气失宣证） 苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽临床研究 苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽（风邪犯肺、肺气失宣证）有效性和安全性的随机、双盲、原剂型对照、多中心II期临床研究 DFYJ-SH-CR-01

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药物临床试验：CTR20132662 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体

CTR20132662 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体 已完成 治疗多中心性Castleman’s病 在Castleman’s病受试者中评价siltuximab长期安全性研究 在多中心性Castleman’s病受试者中进行的评价siltuximab长期治疗安全性研究 CNTO328MCD2002；CHN1

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药物临床试验：CTR20210698 | 草木犀流浸液片

CTR20210698 | 草木犀流浸液片 进行中-招募中 1、治疗因创伤、外科手术等引起的软组织损伤肿胀。症状如：扭挫伤、骨折、慢性劳损、烧烫伤、整形手术、静脉曲张、静脉炎、淋巴回流障碍等各种原因所致软组织损伤肿胀。 2、治...

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药物临床试验：CTR20201872 | 依托孕烯炔雌醇阴道环

...中的药代动力学特征的开放标签，单中心，单次给药，双治疗，两周期，两序列交叉的生物等效性研究 比较Mithra Pharmaceuticals CDMO S.A.生产的MyRingTM与N.V. Organon生产的NuvaRing®在健康绝经前女性中的药代动力学特征的开放标签，单...

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药物临床试验：CTR20210627 | CYH33片

CTR20210627 | CYH33片 进行中-招募中 CYH33联合内分泌治疗伴或不伴哌柏西利应用于PIK3CA突变的HR+、HER2-晚期乳腺癌 评价CYH33联合内分泌治疗伴或不伴哌柏西利在PIK3CA突变、HR+、HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20220274 | 重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体

...部晚期、不可切除或转移性食管鳞癌 HLX07联合化疗一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌 HLX07单药三线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌 一项评估HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）联合治疗或单药在局部晚期、不可切除或转...

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