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药物临床试验:CTR20243629 | 人凝血酶原复合物
...B 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需
治疗
有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
Ⅲ期临床试验 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需
治疗
有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
Ⅲ期临床试验 GLS...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240851 | 重组人神经生长因子滴眼液
...-招募中 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子滴眼液
治疗
神经营养性角膜炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
、Ib 期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液
治疗
神经营养性角膜炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244192 | BAY 2927088片
...晚期非小细胞肺癌 一项旨在进一步了解 BAY 2927088 与标准
治疗
相比在人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 基因发生突变的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的研究 一项旨在携带HER2激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NS...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液
...用于甲型或乙型流行性感冒 初步评价帕拉米韦吸入溶液
治疗
成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 初步评价帕拉米韦吸入溶液
治疗
成人无并发症的单纯性流感的有效...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210452 | 泊马度胺胶囊
...难治性多发性骨髓瘤 泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松
治疗
复发性和难治性多发性骨髓瘤受试者的有效性和安全性的多
中心
、开放、单臂临床研究 泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松
治疗
复发性和难治性多发性骨髓瘤受试者的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243629 | 人凝血酶原复合物
...B 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需
治疗
有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
Ⅲ期临床试验 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需
治疗
有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
Ⅲ期临床试验 GLS...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251531 | 比卡鲁胺片
...(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的
治疗
。 2、150mg每日:用于
治疗
局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科
治疗
。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 中国健...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252729 | 帕拉米韦吸入溶液
...募中 甲型或乙型流行性感冒 初步评价帕拉米韦吸入溶液
治疗
成人无并发症的单纯性流感 的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期 临床研究 初步评价帕拉米韦吸入溶液
治疗
成人无并发症的单纯性流感 的有...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244192 | BAY 2927088片
...晚期非小细胞肺癌 一项旨在进一步了解BAY 2927088与标准
治疗
相比在人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 基因发生突变的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的研究 一项旨在携带HER2激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCL...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243865 | 盐酸阿来替尼胶囊
...胞肺癌 可切除I-III期非小细胞肺癌患者队列中评价多种
治疗
有效性和安全性的多
中心
I-III期研究 一项在根据生物标志物状态选择的可切除I-III期非小细胞肺癌患者队列中评价多种
治疗
有效性和安全性的多
中心
I-III期研究 BO43249
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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