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药物临床试验：CTR20212454 | DS-8201a

CTR20212454 | DS-8201a 进行中-招募完成 晚期或转移性乳腺癌 T-DXd联合或不联合帕妥珠单抗对比紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗用于一线治疗HER2阳性、转移性乳腺癌的研究 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 联合或不联合帕妥珠单抗对比紫杉...

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药物临床试验：CTR20234032 | 美沙拉秦肠溶片

CTR20234032 | 美沙拉秦肠溶片 进行中-尚未招募 1) 用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗； 2) 用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片健康人体餐后状态下生物等效性试验 美沙拉秦肠...

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药物临床试验：CTR20233436 | SHR-1918 注射液

CTR20233436 | SHR-1918 注射液 进行中-尚未招募 高脂血症 评价多次皮下注射SHR-1918注射液联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 评价多次皮...

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药物临床试验：CTR20240048 | 布洛芬混悬液

CTR20240048 | 布洛芬混悬液 进行中-尚未招募 成人： -用于治疗原发性痛经。 -用于缓解类风湿性关节炎和骨关节炎的症状和体征。 小儿： -用于 6 个月至 2 岁患者的退烧。-用于缓解 6 个月至 2 岁患者的轻至中度疼痛，如：头痛、...

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药物临床试验：CTR20240989 | SCTB35注射液

CTR20240989 | SCTB35注射液 进行中-尚未招募 治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 SCTB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20240724 | Sotorasib 片

CTR20240724 | Sotorasib 片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌（NSCLC） 评价铂类双药化疗联合Sotorasib vs联合帕博利珠单抗用于PD-L1阴性、KRAS p.G12C阳性的晚期/转移性NSCLC的一线治疗的3期研究（CodeBreaK 202） 一项评价Sotorasib联合铂类双药化...

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药物临床试验：CTR20240490 | 右美沙芬安非他酮缓释片

CTR20240490 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 本品拟用于成人抑郁症的治疗。 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验 YMSFAFTT-YBE-202320

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药物临床试验：CTR20232834 | 奥氮平缓释皮下注射液

CTR20232834 | 奥氮平缓释皮下注射液 进行中-招募完成 成人精神分裂症 一项测试 TV-44749 是否能有效缓解精神分裂症的研究 （SOLARIS 研究 - 奥氮平缓释皮下注射液研究） 有效性和安全性研究（III 期） 一项评价 TV-44749 治疗精神分...

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药物临床试验：CTR20221984 | Tucatinib片

CTR20221984 | Tucatinib片 进行中-招募中 本品联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗，用于一线维持治疗表皮生长因子受体 2 （HER2）阳性、既往接受过紫杉类化疗、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 评价t...

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药物临床试验：CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液

CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 LNF2008治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价LNF2008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2008-00...

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