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药物临床试验:CTR20220363 | 枸橼酸西地那非片
...枸橼酸西地那非片(万艾可®)在中国健康男性受试者中
进行
的单中心、随机、开放、两制剂、餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY20065B2-CSP
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212403 | 枸橼酸西地那非片
...枸橼酸西地那非片(万艾可®)在中国健康男性受试者中
进行
的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY20065B-CSP
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液
CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液
进行
中-招募完成 适用于辅助生殖技术(ART)治疗中无法使用或不耐受阴道制剂但需要额外黄体酮的女性 水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中的生物等效性研究 水溶性黄体酮注射液(GenSci070...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222608 | 黄体酮软胶囊
CTR20222608 | 黄体酮软胶囊
进行
中-招募完成 用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍:排卵机能障碍引起的月经失调;痛经及经前期综合征;出血(由纤维瘤所致);绝经前紊乱;绝经(用于补充雌激素治疗)。也助于妊娠。 黄...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223458 | BR790片
CTR20223458 | BR790片
进行
中-尚未招募 既往至少接受过2线标准治疗后出现疾病进展的局部晚期或复发转移性驱动基因(驱动基因EGFR、ALK、ROS等)阴性的非小细胞肺癌。 BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌患者的安全性、耐...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223308 | 盐酸雷莫司琼缓释贴片
CTR20223308 | 盐酸雷莫司琼缓释贴片
进行
中-尚未招募 本品适用于预防和治疗抗恶性肿瘤药物治疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状,以及术后的恶心、呕吐症状。 盐酸雷莫司琼缓释贴片安全性、耐受性及药动学研究 盐酸雷莫司...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223009 | 磷酸奥司他韦口崩片
CTR20223009 | 磷酸奥司他韦口崩片
进行
中-招募中 流感的治疗:用于14天及14天以上儿童(特别是6岁以下)的甲型和乙型流感治疗,患者应在首次出现症状48小时以内使用。流感的预防:用于1岁及1岁以上儿童(特别是6岁以下)的甲...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220570 | 利伐沙班片
CTR20220570 | 利伐沙班片
进行
中-尚未招募 1. 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。2. 用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低DVT和肺栓塞(PE)复发的风险。3. 用于具有一种或多种危险因素(例如:充...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212406 | 氟替美维吸入粉雾剂
CTR20212406 | 氟替美维吸入粉雾剂
进行
中-招募中 哮喘 FF /UMEC/VI在哮喘未充分控制的中国受试者中的有效性和安全性 一项在哮喘未充分控制的中国受试者中探讨固定剂量复方制剂FF/UMEC/VI每日一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20211104 | Benralizumab注射液
CTR20211104 | Benralizumab注射液
进行
中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺疾病 一项评估Benralizumab 100 mg 在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的疗效和安全性的III期研究 一项评估Benralizumab 100 mg 在有频繁急性加重史和外...
CDE
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2年前
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