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药物临床试验：CTR20210897 | HBM4003注射液

CTR20210897 | HBM4003注射液 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤 评估 HBM4003与抗PD-1单抗联用在晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的1期临床研究 一项开放性、多中心、评估HBM4003...

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药物临床试验：CTR20211235 | 艾塞那肽注射液

...腹生物等效性试验 艾塞那肽注射液在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次皮下注射给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体空腹生物等效性试验 leadingpharm2021004

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药物临床试验：CTR20212621 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂

CTR20212621 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂 进行中-尚未招募 企业选择不公示 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂人体生物等效性研究 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20213339 | 利奈唑胺片

CTR20213339 | 利奈唑胺片 进行中-尚未招募 用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎；社区获得性肺炎；复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染；非复杂性皮肤和皮肤软组织感染...

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药物临床试验：CTR20211731 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊

CTR20211731 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊 进行中-尚未招募 治疗腹痛、腹胀、上腹部不适等消化不良症状 评价复方藏茴香肠溶液体胶囊治疗功能性消化不良-餐后不适综合征的有效性。 评价复方藏茴香肠溶液体胶囊治疗功能性消化...

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药物临床试验：CTR20220364 | 氟替美维吸入粉雾剂

CTR20220364 | 氟替美维吸入粉雾剂 进行中-招募中 哮喘 FF /UMEC/VI在哮喘未充分控制的中国受试者中的有效性和安全性 一项在哮喘未充分控制的中国受试者中探讨固定剂量复方制剂FF/UMEC/VI每日一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂...

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药物临床试验：CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊 进行中-招募中 间变性淋巴瘤激酶（ALK)阳性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌...

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药物临床试验：CTR20220700 | MH048软胶囊

CTR20220700 | MH048软胶囊 进行中-招募中 复发/难治性B细胞恶性肿瘤 MH048用于复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中心、开放标签、剂量递增及队列扩展Ⅰ/Ⅱ期临床研究 MH048 用于复发/难治性 B...

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药物临床试验：CTR20213290 | 艾塞那肽注射液

...腹生物等效性试验 艾塞那肽注射液在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次皮下注射给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体空腹生物等效性试验 leadingpharm2021028

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药物临床试验：CTR20202457 | MH048软胶囊

CTR20202457 | MH048软胶囊 进行中-招募中 复发/难治性B细胞恶性肿瘤 MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ 期临床研究 MH048 用于复发/难...

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