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药物临床试验:CTR20190205 | 重组抗CD19m-CD3 抗体注射液(A-319)

CTR20190205 | 重组抗CD19m-CD3 抗体注射液(A-319) 进行中-招募中 难治或者复发B细胞淋巴瘤 A-319治疗难治或者复发B细胞淋巴瘤的I期临床研究 评价A-319治疗难治或者复发B细胞淋巴瘤的单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 SP071744...
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药物临床试验:CTR20200020 | 重组人源抗人肿瘤坏死因子(TNF-a)单克隆抗体注射液

CTR20200020 | 重组人源抗人肿瘤坏死因子(TNF-a)单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病 比较试验药和修美乐单次给药后药代动力学的相似性 抗人肿瘤坏死因子单克隆抗体注射液I期临床试验 HY...
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药物临床试验:CTR20171351 | 重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗注射液(利妥昔单抗)

CTR20171351 | 重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗注射液(利妥昔单抗) 已完成 CD20+B细胞非霍奇金淋巴瘤 比较WBP263与利妥昔单抗的PK、PD、安全性和免疫原性 比较CR CD20+B细胞非霍奇金淋巴瘤患者单剂量使用WBP263与利妥昔单抗(美罗华?)的...
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药物临床试验:CTR20253462 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20253462 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 多种已切除实体肿瘤受试者 一项评估HLX17与KEYTRUDA®(美国市售)在多种已切除实体肿瘤受试者中的药代动力学特征、有效性、安全性和免疫原性的多中心、随机、双...
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药物临床试验:CTR20190956 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20190956 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 用于预防和治疗放疗或化疗或其它原因引起的中性粒细胞减少症。 PEG-G-CSF注射液I期耐受性、药代动力学和药效动力学试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究...
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药物临床试验:CTR20223219 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)

CTR20223219 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞) 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 OH2注射液用于晚期结直肠癌一线维持治疗的临床研究 一项评价重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)联...
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药物临床试验:CTR20232165 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)

CTR20232165 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞) 进行中-招募中 胆道癌 OH2注射液治疗晚期或转移性胆道癌的临床研究 重组人GM-CSF溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)联合研究者选择的化疗(...
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药物临床试验:CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液 已完成 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫...
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药物临床试验:CTR20161035 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

CTR20161035 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-招募完成 HER2阳性晚期乳腺癌 RC48-ADC治疗 HER2 阳性或 HER2 低表达晚期乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的开放、多中心的 Ib 期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期乳腺...
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药物临床试验:CTR20212842 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20212842 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌 JMT101联合奥希替尼在EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II期临床研究 JMT101联合奥希替尼在EGF...
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