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药物临床试验：CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母) 已完成 哮喘 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036...

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药物临床试验：CTR20192644 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

CTR20192644 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌） 进行中-招募完成 适用于预防因人乳头瘤病毒（HPV）6、11、16、18、31、33、45、52、58型所致的持续感染，及由感染所致的CIN、VIN、VaIN、AIN、宫颈癌、...

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药物临床试验：CTR20181610 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

CTR20181610 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液 已完成 转移性结直肠癌；晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 HOT-1010与安维汀药代动力学比对临床研究 比较HOT-1010与贝伐珠单抗在健康男性受试者中药代动力学...

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药物临床试验：CTR20220027 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20220027 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 JS002预充式注射器及预充式自动注射器多次给药的有效性和安全性评价研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价...

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药物临床试验：CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体

CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20180275 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20180275 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期或复发伴EGFR敏感突变、T790M阴性非小细胞肺癌 JS001联合培美曲塞及卡铂治疗晚期非小细胞肺癌II期临床研究 一项评估JS001联合培美曲塞加卡铂治疗EGFR-TKI治疗失败...

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药物临床试验：CTR20200618 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液

CTR20200618 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌 中国健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta的I期临床研究 在健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta（美国、欧盟和中国市售）的药物代谢动力学特征、安全性和免疫...

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药物临床试验：CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母) 进行中-招募中 哮喘 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口...

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药物临床试验：CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母) 进行中-招募完成 哮喘 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经...

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药物临床试验：CTR20223219 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

CTR20223219 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞） 主动终止 晚期结直肠癌 OH2注射液用于晚期结直肠癌一线维持治疗的临床研究 一项评价重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）联合卡培...

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