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药物临床试验：CTR20240245 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20240245 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 已完成 HER2 阳性晚期乳腺癌 DP303c 对比恩美曲妥珠单抗在晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性 DP303c 对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌的有效性和安全 性的随...

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药物临床试验：CTR20192644 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

CTR20192644 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌） 已完成 适用于预防因人乳头瘤病毒（HPV）6、11、16、18、31、33、45、52、58型所致的持续感染，及由感染所致的CIN、VIN、VaIN、AIN、宫颈癌、阴道癌、...

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药物临床试验：CTR20180903 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20180903 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 已完成 不适合局部治疗的复发或转移性三阴性乳腺癌 评估SCT200在晚期三阴性乳腺癌中的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性II期研究以评估SCT200在不适合...

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药物临床试验：CTR20201907 | JS002（重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液）

CTR20201907 | JS002（重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液） 已完成 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 JS002治疗高脂血症的III期研究 一项在中国原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评估JS002疗效和安全性的III期、随机...

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药物临床试验：CTR20140464 | Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液，商品名：派津

CTR20140464 | Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液，商品名：派津 已完成 预防化疗后中性粒细胞减少症 YPEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少症的Ⅱ期临床 YPEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少症的多中心、随机、开放、阳性药对...

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药物临床试验：CTR20191187 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

CTR20191187 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）患者 比较LY09004与EYLEA在AMD患者中的I期临床试验 比较LY09004与EYLEA在w-AMD患者中单次玻璃体内注射后的安全性、...

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药物临床试验：CTR20212344 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

CTR20212344 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性且KRAS、NRAS和和BRAF野生型的转移性结直肠癌 CPGJ602联合伊尼妥单抗及化疗治疗转移性结直肠癌的Ⅰb/Ⅱ期研究 评价CPGJ602联合伊尼妥单抗及化疗在HER2阳性...

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药物临床试验：CTR20202569 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

CTR20202569 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-招募中 复发/转移后至少接受过 2 个系统化疗的 HER2 过表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部癌）患者 注射用维迪西妥单抗治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌...

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药物临床试验：CTR20191224 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂

CTR20191224 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂 进行中-招募中 Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌 DX126-262在Her2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估 评估DX126-262在Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌患者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20240245 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20240245 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-尚未招募 HER2 阳性晚期乳腺癌 DP303c 对比恩美曲妥珠单抗在晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性 DP303c 对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌的有效性和安...

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