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药物临床试验：CTR20222350 | 普瑞巴林缓释片

...林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 JY-YBE-PRBL-2022-01

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药物临床试验：CTR20221741 | VIC-1911片

...胞肺癌 患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 JSI-1911-102

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药物临床试验：CTR20222519 | PM1009注射液

CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究 评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20220654 | 注射用DR30303

...303治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 DR30303101

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药物临床试验：CTR20180367 | 马昔腾坦片

... 在Fontan姑息治疗的成年和青少年受试者中评估马昔腾坦疗效和安全性的前瞻性多中心双盲随机安慰剂对照平行组研究 AC-055H301；8.0版

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药物临床试验：CTR20233123 | HS-20094注射液

... 在超重或肥胖受试者中评估每周一次皮下注射HS-20094的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 HS-20094-202

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药物临床试验：CTR20210264 | HMPL-689胶囊

...HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者的疗效和安全性的多中心、单臂、开放性临床研究 2020-689-00CH3

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药物临床试验：CTR20201281 | TST001注射液

CTR20201281 | TST001注射液 进行中-招募中 实体瘤 TST001注射液I/IIa期临床研究 评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST001治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TST001-1002

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药物临床试验：CTR20200241 | ABT-199

...病（AML）患者中,评估 venetoclax 联合阿扎胞苷的安全性和疗效的随机、开放性、 3 期研究 比较Venetoclax和阿扎胞苷与最佳支持治疗对移植后急性髓系白血病患者的维持治疗的研究 M19-063

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药物临床试验：CTR20192205 | IBI306注射剂

CTR20192205 | IBI306注射剂 已完成 高胆固醇血症 评估治疗杂合子型家族性高胆固醇血症受试者的临床研究 评估中国杂合子型家族性高胆固醇血症受试者应用IBI306疗效和安全性的III期临床研究 CIBI306C301；V1.0

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