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药物临床试验：CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊

CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 已完成 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1

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药物临床试验：CTR20213205 | HMPL-653胶囊

...胞瘤（TGCT）患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I 期临床研究 2021-653-00CH1

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药物临床试验：CTR20140124 | 人凝血酶原复合物

CTR20140124 | 人凝血酶原复合物 进行中-招募中 乙型血友病 人凝血酶原复合物（PCC）Ⅲ期临床研究 人凝血酶原复合物（PCC）治疗乙型血友病患者的安全性及疗效的多中心、开放性临床研究 TG1306PCC

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药物临床试验：CTR20160472 | 人纤维蛋白原

...究 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 CTS1308(v1.0)；CTS1308(v2.0)；CTS1308(v2.1)

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药物临床试验：CTR20170246 | 西奥罗尼胶囊 （5mg）

...治非霍奇金淋巴瘤的单臂、多中心、非随机、开放性探索疗效和安全性的临床试验 CAR103

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药物临床试验：CTR20171041 | 他达拉非片

...成 本品适用于单药治疗对成年男性的勃起功能障碍均有疗效，且不受高脂饮食和酒精摄入的影响； 治疗成年男性的勃起功能障碍； 治疗成年男性良性前列腺增生。 他达拉非片人体生物等效性临床试验 他达拉非片在健康受试...

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药物临床试验：CTR20200966 | 痰热清口服液

...验 以普通感冒（风热犯肺证）主要症状消失时间为主要疗效指标，评价痰热清口服液治疗普通感冒的Ⅲ临床试验 TRQ-1802；V3.0

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药物临床试验：CTR20201794 | PE0116注射液

CTR20201794 | PE0116注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评估PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期临床试验 PE0116-I

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药物临床试验：CTR20213194 | SHR-1909注射液

CTR20213194 | SHR-1909注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1909治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 SHR-1909注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的I期临床研究 SHR-1909-I-101

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药物临床试验：CTR20211173 | LP-168片

...巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的一项Ⅰ期，多中心，开放的剂量递增临床研究 LP-168-CN101

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