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药物临床试验:CTR20232835 | 注射用DB-1311

...射用DB-1311 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1311治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1311在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、首次人体...
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药物临床试验:CTR20181770 | CT-707颗粒

...ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究 评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的II期多中心临床研究 CT-707-II-01;V4.0
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药物临床试验:CTR20243924 | 罗替高汀贴片

...招募 本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗(不与左旋多巴联用),或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 罗替高汀...
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药物临床试验:CTR20243751 | LNP023胶囊

...tacopan的长期安全性、耐受性和疗效 一项在已完成iptacopan治疗非典型溶血尿毒综合征(aHUS)III期研究的aHUS受试者中评价iptacopan长期安全性、耐受性和疗效的多中心、单臂、开放标签扩展研究 CLNP023F12001B
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药物临床试验:CTR20243329 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...R20243329 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人患者下列感染:侵袭性毛霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊在中国健康受试者中的生物等效性试验 硫酸艾沙康唑胶囊在中国健康受试者中的生物等效性...
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药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片

...球III期研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
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药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液

...招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
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药物临床试验:CTR20243146 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20243146 | 艾普拉唑肠溶片 已完成 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片在健康人群中的生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202406-03
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药物临床试验:CTR20243100 | 盐酸达泊西汀片

CTR20243100 | 盐酸达泊西汀片 已完成 用于治疗18至64岁男性的早泄 盐酸达泊西汀片生物等效性研究 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉...
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药物临床试验:CTR20212728 | 注射用ZW25

...R20212728 | 注射用ZW25 进行中-招募中 胃食管腺癌 一项一线治疗晚期HER2阳性胃食管腺癌的研究 一项在患有不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌(GEA)的受试者中评估Zanidatamab 联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗疗...
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