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药物临床试验:CTR20221812 | 吲哚布芬片
...活化在血栓形成中起决定性作用的疾病中的抗血小板聚集
治疗
,如缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、动脉粥样硬化导致的外周动脉病和静脉血栓形成。 吲哚布芬片在健康人体的生物等效性试验 吲哚布芬片在健康人体的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192589 | Tepotinib片
...发性 MET 扩增的非小细胞肺癌 一项Tepotinib联合奥希替尼
治疗
具有EGFR活化突变且对奥希替尼获得性耐药后MET扩增的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的II期、双臂研究(INSIGHT 2研究) MS200095-0031;
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222420 | 米拉贝隆缓释片
...活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症
治疗
。 米拉贝隆缓释片餐后人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计评估中国健康受试者餐后口服米拉贝隆缓释片的人体生物等效...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20210328 | 注射用MRG003
...G003 进行中-招募中 复发或转移性头颈部鳞状细胞癌 MRG003
治疗
复发或转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性研究 一项在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中评价MRG003疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床试验 MRG003...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20201625 | Pelareorep注射液
...-招募完成 晚期/转移性乳腺癌 Pelareorep联合紫杉醇注射液
治疗
晚期或转移性乳腺癌中国患者的I期临床试验 评估Pelareorep联合紫杉醇注射液用于晚期或转移性乳腺癌中国患者的安全性、耐受性和Pelareorep体内过程的多中心、单臂、...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20182228 | ADG106注射剂
CTR20182228 | ADG106注射剂 已完成 晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤 评价抗肿瘤注射液的安全性和有效性研究 ADG106
治疗
晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤Ⅰ期临床试验 ADG106-1002;版本号V4.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221751 | N003CG
...003CG 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用
治疗
。 受试制剂N003CG的人体生物等效性试验 受试制剂N003CG与参比制剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期交叉空腹/餐后状态下的人体生物等效性研...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201122 | IBI318
...难治性结外 NK/T 细胞淋巴瘤(鼻型) 一项评估IBI318单药
治疗
复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)的疗效和安全性的药物临床试验 评估IBI318单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)中的疗效和安全性的多中心、开放...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232018 | LK101注射液
CTR20232018 | LK101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价LK101注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和免疫反应。 一项评价LK101注射液单药
治疗
在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和免疫反应的I期临床研究 LK101-CT11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231762 | MY004567片
...231762 | MY004567片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 MY004567片
治疗
中至重度活动性类风湿关节炎患者的Ⅱ期临床试验 一项评估MY004567片在对甲氨蝶呤反应不佳的中至重度活动性类风湿关节炎患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
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