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药物临床试验：CTR20190878 | 伏拉瑞韦胶囊

...8 | 伏拉瑞韦胶囊 已完成 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的III期试验 评价伏拉瑞韦、磷酸依米他韦与利巴韦林联合给药在慢性丙型...

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药物临床试验：CTR20210928 | 枸橼酸西地那非片

CTR20210928 | 枸橼酸西地那非片 已完成 治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片空腹和餐后的人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在中国健康受试者中空腹和餐后条件下，随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 YG-20049-BE

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药物临床试验：CTR20192302 | 美洛昔康滴眼液

CTR20192302 | 美洛昔康滴眼液 已完成 非感染性眼表炎症；预防及治疗白内障手术炎症 美洛昔康滴眼液I期临床研究 美洛昔康滴眼液健康人体药代动力学和耐受性试验 KY-TR-PK-201901 2.0

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药物临床试验：CTR20182282 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

CTR20182282 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊 已完成 用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD) 盐酸右哌甲酯缓释胶囊生物等效性研究 评估盐酸右哌甲酯缓释胶囊作用于健康成年志愿者在空腹/餐后/拌食状态下的生物等效性研究 YCRF-YSYPJZHSJN-PilotBE-...

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药物临床试验：CTR20210633 | 非布司他片

...3 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究试验 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC®）（规格：80 mg）在健康成年...

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药物临床试验：CTR20190113 | 注射用SHR-1210

... IV期KRAS突变非鳞非小细胞肺癌 卡瑞利珠单抗＋阿帕替尼治疗KRAS突变非鳞非小细胞肺癌 评价卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼在IV期KRAS突变非鳞非小细胞肺癌中的有效性与安全性的临床研究 SHR-1210-II-214：3.0

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药物临床试验：CTR20212089 | 醋氯芬酸片

...风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。 醋氯芬酸片餐后生物等效性试验 醋氯芬酸片（100mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-CL...

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药物临床试验：CTR20192680 | 甲苯磺酸多纳非尼片

...行中-招募中 晚期肝细胞癌 特瑞普利单抗联合多纳非尼治疗晚期肝癌I/II期研究 特瑞普利单抗联合甲苯磺酸多纳非尼在晚期肝细胞癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床研究 JS001D-C-102

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药物临床试验：CTR20210803 | 罗沙司他胶囊

...TR20210803 | 罗沙司他胶囊 已完成 本品适用于正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血。 研究评估罗沙司他胶囊人体生物等效性 评估受试制剂罗沙司他胶囊（规格：50mg）与参比制剂（爱瑞卓®）（规格：50mg）在...

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药物临床试验：CTR20211891 | 恶拉戈利钠片

CTR20211891 | 恶拉戈利钠片 已完成 可用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。 恶拉戈利钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恶拉戈利钠片与参比制剂ORILISSA®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放...

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