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药物临床试验：CTR20232908 | 拉西地平片

...，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在健康受试者中开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉餐后状态下的生物等效性试验 H-LXDP-T-B-2...

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药物临床试验：CTR20232835 | 注射用DB-1311

...用DB-1311 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1311治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1311在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、首次人体...

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药物临床试验：CTR20232167 | TUL12101滴眼液

CTR20232167 | TUL12101滴眼液 进行中-招募中 拟用于治疗干眼 TUL12101滴眼液的Ⅰ期临床试验 TUL12101滴眼液在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 TUL-TUL12101(I-1)202303

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药物临床试验：CTR20231294 | 盐酸乐卡地平片

CTR20231294 | 盐酸乐卡地平片 已完成 本品适用于治疗轻、中度原发性高血压。 盐酸乐卡地平片生物等效性试验 健康受试者空腹单次口服盐酸乐卡地平片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生...

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药物临床试验：CTR20231174 | 聚普瑞锌颗粒

...瑞锌颗粒 已完成 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹/餐后生物等效性试验 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒（规格：0.5 g:75 mg）与参比制剂（Promac®）（规格：0.5 g:75 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20230984 | 达比加群酯胶囊

...非瓣膜性房颤患者（NVAF）的卒中和体循环栓塞（SEE）。治疗急性深静脉血栓形成（DVT）和/或肺栓塞（PE）以及预防相关死亡。 达比加群酯胶囊人体生物等效性研究 达比加群酯胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2303038

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药物临床试验：CTR20223222 | LEO 90100

...性斑块状银屑病成人受试者中比较LEO 90100和得肤宝 ®软膏治疗4周的有效性和安全性的III期、随机、研究者设盲、活性药物对照、平行分组、多中心试验 LP0053-2277

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药物临床试验：CTR20212143 | 奥希替尼

...比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗用于新辅助治疗可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌患者的3臂、多中心、随机、对照III期研究（NeoADAURA） D516AC00001

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药物临床试验：CTR20191283 | 盐酸希美替尼片

...希美替尼片在晚期实体瘤患者的I期研究 盐酸希美替尼片治疗晚期实体瘤的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性的I期临床研究 SOMCL-15-290-201901; V2.0

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药物临床试验：CTR20233941 | 依巴斯汀片

...敏性鼻炎（季节性和常年性）。慢性特发性荨麻疹的对症治疗。 依巴斯汀片人体生物等效性试验 依巴斯汀片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 HY-YBST-B...

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