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药物临床试验：CTR20220983 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

... 本品不能预防所含肺炎球菌血清型以外的型别和其他微生物引起的感染性疾病。 13价肺炎球菌多糖结合疫苗批间一致性临床研究 采用随机、双盲、试验疫苗不同批次间相互对照的设计，比较和评价三个连续生产批次试验疫苗...

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药物临床试验：CTR20140558 | 人轮状病毒减毒活疫苗Rotarix TM

...、免疫原性和安全性 评估健康婴儿口服两剂葛兰素史克生物制品公司生产的人轮状病毒减毒活疫苗(444563)的效力、免疫原性和安全性 113808（Rota-075）

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药物临床试验：CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...体瘤患者中评价重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期临床研究 YST-02-101；V4.1

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药物临床试验：CTR20231585 | 丙戊酸钠缓释片（I）

...设计 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HXP057-CTBE-01

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药物临床试验：CTR20170709 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...移性结直肠癌 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体与爱必妥的生物等效研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体在中国晚期复发转移性结直肠癌患者中的安全性和药代动力学研究 JZB28-BE/mCRC；V1.1

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药物临床试验：CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...体瘤患者中评价重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期临床研究 YST-02-101；V4.1

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药物临床试验：CTR20222545 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...腹及餐后状态下随机、开放、单次给药、两周期、双交叉生物等效性临床实验 AMSTZALDP-2022-B01

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药物临床试验：CTR20231013 | 替米沙坦片

...血小板药物或降脂药）。 替米沙坦片在健康受试者中的生物等效性试验 采用随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉试验设计，分为空腹给药和高脂餐后给药两部分试验研究。 CS20161

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药物临床试验：CTR20222873 | 熊去氧胆酸胶囊

...性肝硬化）; 3. 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次口服给药设计比较空腹和餐后给药条件下，常州制药厂有限公司生产的熊去氧胆酸胶囊（规格：250 mg）...

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药物临床试验：CTR20210840 | 泊沙康唑肠溶片

...一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 2021-BSKZ-BE-001/2021-BSKZ-BE-002

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