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药物临床试验：CTR20210775 | SYHA1813口服液

CTR20210775 | SYHA1813口服液 进行中-招募中 复发或晚期实体瘤，包括但不限于高级别脑胶质瘤（包括胶质肉瘤）、脑转移瘤、肾癌、结直肠癌、甲状腺癌、肺癌、胃癌、腱鞘巨细胞瘤等 评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20213320 | 枸橼酸西地那非片

CTR20213320 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那...

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药物临床试验：CTR20220088 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

CTR20220088 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞) 进行中-招募完成 接种本品后可预防水痘-带状疱疹病毒感染引起的疾病。 随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗在 50-70 岁健康人群使用的安全性和耐受性、初步探索免疫原性的 Ⅰ ...

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药物临床试验：CTR20221365 | 马来酸阿伐曲泊帕片

CTR20221365 | 马来酸阿伐曲泊帕片 进行中-尚未招募 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 马来酸阿伐曲泊帕片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复 交叉设...

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药物临床试验：CTR20220996 | 阿达木单抗注射液

CTR20220996 | 阿达木单抗注射液 进行中-招募中 克罗恩病 评估修美乐®（阿达木单抗）在中国中重度活动性克罗恩病（CD）患者中的安全性和有效性研究 一项为期一年的评估修美乐®（阿达木单抗）在中国中重度活动性克罗恩病（...

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药物临床试验：CTR20220342 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20220342 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募完成 延缓儿童近视进展 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究（Mini-CHAMP） 两种低浓度硫酸阿...

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药物临床试验：CTR20200103 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20200103 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 用于晚期不可切除和或/转移性微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷型（MSI-H/dMMR）肿瘤的治疗，既往治疗后疾病进展。 帕博利珠单抗评估晚期实体瘤预测性生物标志物的研究 帕...

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药物临床试验：CTR20230087 | U16注射液

CTR20230087 | U16注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 评估U16注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和有效性的临床研究 一项评价U16注射液治疗难治/复发B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）的安全...

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药物临床试验：CTR20213313 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20213313 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募完成 延缓儿童近视进展 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究（China-CHAMP） 两种低浓度硫酸阿...

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药物临床试验：CTR20211604 | 注射用NBT508

CTR20211604 | 注射用NBT508 进行中-招募中 复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 注射用NBT508在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的Ⅰa期多中心临床试验 评价注射用人源化抗CD79b单克隆抗体-MMAE偶联物（注射用NBT508）在复发/难治...

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