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药物临床试验:CTR20251437 | 铝镁匹林片(Ⅱ)
CTR20251437 | 铝镁匹林片(Ⅱ) 进行中-尚未
招募
抑制下列疾病中的血栓和栓塞形成的心绞痛(慢性稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛)心肌梗死缺血性脑血管障碍(一过性脑缺血发作(TIA)、脑梗塞)。 抑制冠状动脉搭桥术(CABG...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251300 | 枸橼酸西地那非片
CTR20251300 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未
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适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片(100 mg)空腹人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司研制的枸橼酸西地那非片(100 mg)与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251272 | 拓培非格司亭注射液
CTR20251272 | 拓培非格司亭注射液 进行中-尚未
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子痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的多次给药临床研究 评估拓培非格司亭(YPEG-rhG-CSF)注射液多次给药在育龄期非孕女性中安全性、耐受性、药代和药效动力学特征...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251245 | 非奈利酮片
CTR20251245 | 非奈利酮片 进行中-尚未
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本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250901 | PA9159鼻喷雾剂
CTR20250901 | PA9159鼻喷雾剂 进行中-尚未
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过敏性鼻炎 评价 PA9159 在中国成年健康受试者单次和多次鼻喷给药的安全性和耐受性,评价 PA9159 在中国健康成年受试者单次和多次鼻喷给药的药代动力学特征。 中国健康成年受试者...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250489 | PG-011鼻喷雾剂
CTR20250489 | PG-011鼻喷雾剂 进行中-
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中 过敏性鼻炎 一项IIb/III期适应性设计临床研究评价PG-011鼻喷雾剂治疗成人中重度季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIb/III期适应性设计临床研...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250455 | 注射用VRT106
CTR20250455 | 注射用VRT106 进行中-尚未
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标准治疗无效(治疗后疾病进展或治疗不能耐受)或者无标准治疗 的局部晚期/转移性实体瘤患者 一项评价注射用VRT106通过静脉注射给药治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20244855 | PF-07275315注射液
CTR20244855 | PF-07275315注射液 进行中-
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完成 特应性皮炎 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07275315的药代动力学(PK)、安全 性、耐受性、免疫原性和药效学(PD)的I期研究 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07275315...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20244015 | 马立巴韦片
CTR20244015 | 马立巴韦片 进行中-
招募
中 用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242912 | 枸橼酸莫沙必利注射液
CTR20242912 | 枸橼酸莫沙必利注射液 进行中-
招募
完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的II期临床研究 一项评价枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂...
CDE
发布于
1月前
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