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药物临床试验：CTR20230136 | JCXH-211注射液

CTR20230136 | JCXH-211注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗恶性实体瘤。 评价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性，剂量探索及剂量扩展的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20231921 | 塞来昔布胶囊

...)用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 3)用于治疗成人急性疼痛（AP）。 4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊生物等效性试验 塞来昔布胶囊生物等效性试验 2023-SLXB-BE-013

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药物临床试验：CTR20231307 | 噁拉戈利片

CTR20231307 | 噁拉戈利片 进行中-尚未招募 适用于治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。 噁拉戈利片人体生物等效性研究 评估受试制剂噁拉戈利片（规格：200 mg）与参比制剂Orilissa®（规格：200 mg）在中国健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20230914 | 阿戈美拉汀片

CTR20230914 | 阿戈美拉汀片 进行中-尚未招募 治疗成人抑郁症。本品适用于成年人。 阿戈美拉汀片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿戈美拉汀片在空腹和餐后条件下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、...

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药物临床试验：CTR20230709 | Imsidolimab注射液

CTR20230709 | Imsidolimab注射液 主动终止 用于治疗泛发性脓疱型银屑病（GPP） 在泛发性脓疱型银屑病成人患者中评价Imsidolimab的安全性和有效性 一项在泛发性脓疱型银屑病成人受试者中评价Imsidolimab（ANB019）的安全性和有效性的III...

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药物临床试验：CTR20230489 | HP501缓释片

CTR20230489 | HP501缓释片 进行中-招募中 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 HP501-01-02-02

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药物临床试验：CTR20223073 | 氢溴酸西酞普兰片

CTR20223073 | 氢溴酸西酞普兰片 已完成 治疗抑郁症 氢溴酸西酞普兰片（20mg）健康人体生物等效性研究 氢溴酸西酞普兰片（20mg）健康人体生物等效性研究 C22LBE011

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药物临床试验：CTR20233134 | NORA520片

CTR20233134 | NORA520片 进行中-尚未招募 用于治疗产后抑郁。 评价 NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 评价 NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动...

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药物临床试验：CTR20232178 | 吡非尼酮片

CTR20232178 | 吡非尼酮片 进行中-招募中 适用于治疗特发性肺纤维化 吡非尼酮片生物等效性研究 评估受试制剂吡非尼酮片（规格：0.2 g）与参比制剂吡非尼酮片（Pirespa®）（规格：0.2 g）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单...

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药物临床试验：CTR20231894 | 多索茶碱片

CTR20231894 | 多索茶碱片 已完成 适用于治疗支气管哮喘和以支气管狭窄为特征的肺部疾病。 多索茶碱片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次...

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