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药物临床试验:CTR20240829 | TLL-018片
...III期有效性、安全性、药代动力特征研究 一项评价TLL-018
治疗
二代H1抗组胺药控制不充分的中重度慢性自发性荨麻疹患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 TLL-018-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242358 | 盐酸曲马多片
CTR20242358 | 盐酸曲马多片 进行中-尚未招募 用于
治疗
疼痛程度严重到需要使用阿片类镇痛剂并且替代疗法不足的成人疼痛。 盐酸曲马多片人体生物等效性试验 盐酸曲马多片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241811 | 利格列汀片
CTR20241811 | 利格列汀片 进行中-尚未招募 适用于
治疗
2型糖尿病 利格列汀片空腹和餐后生物等效性试验 评估受试制剂利格列汀片5mg与参比制剂利格列汀片(欧唐宁)5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233971 | 己酮可可碱缓释片
CTR20233971 | 己酮可可碱缓释片 已完成 可用于
治疗
周围血管疾病(手臂和腿部血液循环不良)。间歇性跛行(走路或休息时由于腿部循环不良引起的疼痛)。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片人体生物等...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20243231 | TUL12101滴眼液
CTR20243231 | TUL12101滴眼液 进行中-尚未招募 中重度干眼 TUL12101滴眼液的IIa期临床试验 评价TUL12101滴眼液
治疗
中重度干眼的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的IIa期临床研究 TUL-TUL12101(II-1)202403
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20242619 | BI 1015550
...往参加过BI 1015550研究的肺纤维化患者中探索BI 1015550长期
治疗
的延续研究 一项在特发性肺纤维化(IPF)和进行性肺纤维化(PPF)患者中评价BI 1015550口服给药的长期安全性和有效性的开放标签扩展试验(FIBRONEER™-ON) 1305-0031
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220220 | BI 1810631 片
...期或转移性实体瘤患者中进行的zongertinib(BI 1810631)单药
治疗
的开放性、I期、剂量递增(含剂量确证和扩展)试验 1479-0001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211290 | 注射用SHR-A1904
CTR20211290 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚期胰腺癌 注射用SHR-A1904
治疗
晚期胰腺癌的临床研究 注射用SHR-A1904在晚期胰腺癌患者中的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A1904-I-102
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213299 | TAR-200
...性膀胱尿路上皮癌(MIBC)受试者中用TAR-200与Cetrelimab联合
治疗
对比同期放化疗的疗效 一项在未行全膀胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBC)受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243863 | 氨磺必利注射液
CTR20243863 | 氨磺必利注射液 进行中-尚未招募 用于预防或
治疗
术后恶心呕吐,可以单独或与其他类别的止吐药联合使用 氨磺必利注射液确证性临床试验。 评价氨磺必利注射液预防术后恶心呕吐的有效性和安全性的随机、双盲、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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