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药物临床试验：CTR20250040 | 头孢克洛干混悬剂

...干混悬剂（规格：125mg/5ml）在健康成年受试者餐后状态下生物等效性研究 头孢克洛干混悬剂（规格：125mg/5ml）在健康成年受试者餐后状态下的单剂量、两序列交叉生物等效性研究 CEF05622

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2021第四届中国IRT论坛注册报名中

...限责任公司CEO **李伟东** 博士 和铂医药副总裁，兼生物统计负责人 **赞助企业** **维我软件(Veeva中国)** 维我软件成立于2007年，目前全球近千家客户当中绝大部分都来源于生命科学行业。是全局生命科学行业的解...

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药物临床试验：CTR20201785 | 利拉鲁肽注射液

...适用于成人2型糖尿病患者控制血糖 利拉鲁肽注射液人体生物等效性试验 比对试验药利拉鲁肽注射液与对照药诺和力®在中国健康男性受试者中的药代动力学及安全性的Ⅰ期临床研究 <2020> KW017-P056

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药物临床试验：CTR20212236 | 盐酸西那卡塞片

...次口服盐酸西那卡塞片的随机、开放、两周期交叉设计的生物等效性试验 JSLE-A20210515

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药物临床试验：CTR20240785 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

CTR20240785 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊 进行中-尚未招募 治疗高血压、心绞痛和心力衰竭。 无 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊(100 mg)健康人体生物等效性研究 C23LZKJ014

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药物临床试验：CTR20240663 | GZR18片

...的I期临床研究评估GZR18片在中国成年健康受试者中的相对生物利用度、药代动力学、药效学、安全性、耐受性和评估进食时间对GZR18片药代动力学、药效学、安全性、耐受性的影响 GL-GLP-CH1010

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药物临床试验：CTR20231573 | NA

CTR20231573 | NA 进行中-招募中 用于治疗正在接受非生物制剂标准疗法的成人活动期SLE患者 一项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 Litifilimab (BIIB059) 持续安全性和有效性的多中心，随机，剂量设盲的III期长程扩展研究 一...

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江苏省中西医结合医院

...省中西医结合医院行政楼二楼 Ⅰ-Ⅳ期药物临床试验（含生物等效性试验、耐受性试验、药代动力学试验）、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验

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药物临床试验：CTR20160637 | 脯氨酸恒格列净片

CTR20160637 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2 型糖尿病 评价新老工艺生产的脯氨酸恒格列净片的安全性 新老工艺脯氨酸恒格列净片在健康受试者中的相对生物利用度以及 新工艺的物料平衡研究 SHR3824-112；1.0

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药物临床试验：CTR20230107 | 利丙双卡因乳膏

... （2）浅层外科手术。 利丙双卡因乳膏在健康受试者的生物等效性试验 利丙双卡因乳膏随机、开放、两制剂、两周期、单次给药、双交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学研究 HZ-BE-LBSKY-22-68

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