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药物临床试验:CTR20250040 | 头孢克洛干混悬剂

...干混悬剂(规格:125mg/5ml)在健康成年受试者餐后状态下生物等效性研究 头孢克洛干混悬剂(规格:125mg/5ml)在健康成年受试者餐后状态下的单剂量、两序列交叉生物等效性研究 CEF05622
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2021第四届中国IRT论坛注册报名中

...限责任公司CEO **李伟东** 博士 和铂医药副总裁,兼生物统计负责人 **赞助企业** **维我软件(Veeva中国)** 维我软件成立于2007年,目前全球近千家客户当中绝大部分都来源于生命科学行业。是全局生命科学行业的解...
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沧州市中心医院

...、眼科、急诊医学、耳鼻咽喉科、Ⅰ期临床试验研究室(生物等效性试验、Ⅰ期药物临床试验)、妇科、皮肤科(皮肤病、性传播疾病);医疗器械临床试验备案专业27个。 机构办公室负责机构的日常工作,下设Ⅰ期临床试验研...
机构 发布于10年前 4424 次浏览

南宁市第二人民医院(广西医科大学第三附属医院)

...临床机构备字2020000660,具备开展药物I~IV期临床试验及生物等效性试验的资质,备案专业:Ⅰ期临床试验研究室-I期药物临床试验、Ⅰ期临床试验研究室-生物等效性试验、肿瘤科、呼吸内科、神经内科、心血管内科、肾病学、...
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江苏省中西医结合医院

...省中西医结合医院行政楼二楼 Ⅰ-Ⅳ期药物临床试验(含生物等效性试验、耐受性试验、药代动力学试验)、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验
机构 发布于10年前 1853 次浏览

药物临床试验:CTR20160637 | 脯氨酸恒格列净片

CTR20160637 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2 型糖尿病 评价新老工艺生产的脯氨酸恒格列净片的安全性 新老工艺脯氨酸恒格列净片在健康受试者中的相对生物利用度以及 新工艺的物料平衡研究 SHR3824-112;1.0
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药物临床试验:CTR20230107 | 利丙双卡因乳膏

... (2)浅层外科手术。 利丙双卡因乳膏在健康受试者的生物等效性试验 利丙双卡因乳膏随机、开放、两制剂、两周期、单次给药、双交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学研究 HZ-BE-LBSKY-22-68
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药物临床试验:CTR20220055 | sbk002

...口 服、随机、开放、 四周期、 完全重复 、交叉设计的生物等效性研究 21FWX-SBKS-032
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药物临床试验:CTR20250039 | 头孢克洛干混悬剂

...mg/5ml)(商品名:NUTREX)在健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 头孢克洛干混悬剂(规格:125mg/5ml)(商品名:NUTREX)在健康成年受试者空腹状态下单剂量、双周期交叉生物等效性研究 CEF05522
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药物临床试验:CTR20132265 | 单硝酸异山梨酯缓释胶囊

...酯缓释胶囊Ⅰ期临床试验 单硝酸异山梨酯缓释胶囊人体生物等效性研究 AZ201302
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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