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药物临床试验：CTR20211763 | 厄贝沙坦分散片

...沙坦分散片 已完成 治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗 厄贝沙坦分散片生物等效性试验 空腹及餐后口服厄贝沙坦分散片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性试验 EBS...

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药物临床试验：CTR20211125 | DBPR108片

CTR20211125 | DBPR108片 已完成 2型糖尿病 探究DBPR108在肾功能不全受试者中的药代动力学特征以及安全性和耐受性 一项评估单次口服DBPR108 片在不同程度肾功能不全受试者中药代动力学性质的开放性I 期临床研究 HA1118-CSP-009

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药物临床试验：CTR20221545 | GMA102注射液

CTR20221545 | GMA102注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 健康受试者在不同部位皮下注射GMA102注射液的生物利用度研究 健康受试者在不同部位皮下注射GMA102注射液的生物利用度研究 GMA102-T2DM-105

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药物临床试验：CTR20213242 | HR17031注射液

CTR20213242 | HR17031注射液 已完成 改善 2 型糖尿病患者的血糖控制 HR17031注射液功能不全研究 HR17031 注射液在轻、中度肝功能损害和肝功 能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 HR17031-103

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药物临床试验：CTR20231579 | 普瑞巴林缓释片

CTR20231579 | 普瑞巴林缓释片 已完成 1）与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛； 2）带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性研究 普...

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药物临床试验：CTR20222938 | 达格列净片

CTR20222938 | 达格列净片 已完成 本品适用于2型糖尿病成人患者 达格列净片的餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片（规格：10 mg）与参比制剂（安达唐®）（规格：10 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20233238 | HR17031注射液

CTR20233238 | HR17031注射液 已完成 2型糖尿病 HR17031注射液不同注射部位研究 比较健康受试者不同部位单次皮下注射HR17031的生物利用度和安全性的单中心、随机、开放、三周期、三序列交叉设计的临床研究 HR17031-106

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药物临床试验：CTR20242196 | GZR4

CTR20242196 | GZR4 进行中-尚未招募 糖尿病 GZR4注射液在肾功能不全受试者中药代动力学和安全性的研究 单次给予GZR4注射液在轻、中度肾功能不全和肾功能正常受试者中药代动力学和安全性的研究 GZR4-T2D-104

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药物临床试验：CTR20251759 | 非奈利酮片

CTR20251759 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物...

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药物临床试验：CTR20251639 | 非奈利酮片

CTR20251639 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物...

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