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药物临床试验：CTR20210414 | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液

...）安全性和初步疗效的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LY01616/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20212925 | 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液

...的随 机、双盲、阳性药及安慰剂对照Ia 期研究 LY09606/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20191585 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-003；5.0版

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药物临床试验：CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-002；3.0版

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药物临床试验：CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...、耐受性、药效和药代动力学 的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-001；2.1版

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药物临床试验：CTR20191187 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...性、药代动力学、免疫原性特征的I期临床试验 LY09004/CT-CHN-101；版本号：2.1版

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药物临床试验：CTR20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...性的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究 LY09004/CT-CHN-302

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药物临床试验：CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床研究 KN046-CHN-001；V1.0版，2018年7月31日

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药物临床试验：CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液

...原性、初步疗效和药代动力学的I 期临床试验 CLO-SCB-219M-CHN-001

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哪些临床试验机构接受过FDA检查？

...录： Clinical Investigator Inspection Search （Search Results for CHN in the Country Field）   ![](https://st...

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