登记号
CTR20212790
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
1.治疗对非麻醉镇痛药不能有效控制的中重度慢性疼痛。纳洛酮成分用于治疗和/或预防阿片样物质诱导的便秘。2.作为二线药物治疗多巴胺类药物治疗无效的重度至极重度特发性不宁腿综合征。
试验通俗题目
羟考酮纳洛酮缓释片（40mg/20mg）的生物等效性研究
试验专业题目
慢性疼痛受试者空腹和餐后单次口服羟考酮纳洛酮缓释片随机、开放、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性研究
试验方案编号
LY021702/CT-CHN-104；版本号V2.0
方案最近版本号
2.0
版本日期
2021-04-22
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
郑洪婷
联系人座机
010-52819330
联系人手机号
13466568772
联系人Email
zhenghongting@luye.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-海淀区海淀南路30号A座3层
联系人邮编
100080
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
比较慢性疼痛受试者空腹/餐后单次口服山东绿叶制药有限公司研制的羟考酮纳洛酮缓释片（受试制剂，代号：LY021702，规格40mg/20mg）与MUNDIPHARMA GMBH研制的羟考酮纳洛酮缓释片（参比制剂，商品名：Targin，规格40mg/20mg）的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两种制剂的生物等效性和安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 必须在试验前对本试验知情同意，并自愿签署书面的知情同意书，能够和研究者保持良好的沟通并且遵守临床试验的各种要求（计划内访视、实验室检查和其他研究程序）；
- 年龄18 ~ 55周岁（含边界值）患有慢性疼痛（非癌痛）的男性或女性；
- 未接受镇痛药时，采用数字疼痛量表（NRS）评估过去24小时内的平均疼痛评分应小于4。疼痛病症至少在筛选前7天内保持稳定，并且预测在整个研究期间保持稳定；
- 筛选时男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，体重指数（BMI）在19.0~ 28.0kg / m2 之间（含边界值；BMI = 体重÷身高2）；
- 筛选时除疼痛相关症状和体征外各项检查（包括生命体征、体格检查、血常规、尿常规、血生化、12 导联心电图、胸片等）结果无异常或有异常但经研究者判断无临床意义或研究者判断有临床意义（肝肾功能、心电图有临床意义除外），但不影响本临床试验；
- 患者（包括男性受试者）愿意自筛选前2周至整个研究期间无生育计划且自愿采取有效的避孕措施且无捐精、捐卵计划，并保证筛选前2周至整个研究期间的性生活中采用一种或一种以上非药物性避孕措施。
排除标准
- 怀孕或哺乳期妇女；
- 已知对试验用药品中任何成分或类似药物过敏者，过敏体质者；
- 患有任何可能会妨碍受试者遵循试验方案和完成此试验的疾病（如神经系统、心血管系统、泌尿系统、消化系统、呼吸系统或代谢内分泌系统疾病）或病史；
- 有直立性低血压病史或症状者；或在筛选访视时从卧位改为直立位后3分钟内收缩压（SBP）下降≥20mmHg或舒张压（DBP）下降≥10mmHg；
- 筛选时乙型肝炎表面抗原（HbsAg）、抗丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）、抗人类免疫缺陷病毒抗体（Anti-HIV）、梅毒抗体任一项阳性者；
- 有晕血或晕针史或不能耐受静脉穿刺；
- 首次给药前14天内或预计在整个研究期间使用任何药物（包括维生素、中药和/或钙剂），除外研究前稳定应用至少2周的对乙酰氨基酚或布洛芬（要求在研究期间保持剂量和用药频率不变）；
- 筛选前3个月内参加过其他临床试验者；
- 筛选前1个月内接种过疫苗者；
- 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL），接受输血或使用血制品者；
- 毒品或药物滥用史、酗酒或嗜烟者： i.有吸毒或药物滥用史者，或筛选时尿药筛查结果呈阳性； ii.筛选前 3 个月平均每周饮用含 14 个单位酒精的饮品（1 单位 = 啤酒 350 mL，或白酒 45 mL，或葡萄酒 150 mL）者，或筛选时酒精呼气测试阳性者； iii.筛选前 3 个月平均每日吸烟量 ≥ 5 支；
- 给药前3天内摄入富含黄嘌呤的食物或饮料（如茶、咖啡、可乐或巧克力）者；
- 给药前7天内摄入含有葡萄柚和/或柚子的食物或饮料者；
- 无法遵守方案对饮食的要求者；
- 其他任何原因研究者认为不适合入组或不能完成研究者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:羟考酮纳洛酮缓释片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:羟考酮纳洛酮缓释片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 主要药代参数： 羟考酮的峰浓度（Cmax）、血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-t和AUC0-∞）。 | 给药第1天至给药后10天 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 次要药代参数：羟考酮和纳洛酮达峰时间（Tmax）、末端消除速度常数（λz）、消除半衰期（t1/2）和相对生物利用度（F）。 安全性指标： 生命体征、相关实验室检查、不良事件等。 | 给药第1天至给药后10天 | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 罗柱 | 博士 | 副主任医师 | 13910764475 | luozhu720@163.com | 四川省-成都市-公行道5号转化医学综合楼15层 | 100096 | 四川大学华西医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 四川大学华西医院 | 罗柱 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 四川大学华西医院临床试验伦理伦理审查委员会 | 同意 | 2021-05-13 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 72 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
