为您找到约 300 条结果，搜索耗时：0.0062秒

药物临床试验：CTR20243757 | 注射用BGB-C354

...354单药以及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的 1 期首次人体研究 一项评估靶向B7H3的抗体偶联药物BGB-C354单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252863 | CC312冻干粉针剂

...中-尚未招募 系统性红斑狼疮 CC312治疗中重度红斑狼疮的首次人体试验：安全性、疗效及作用机制探索 CC312治疗中重度系统性红斑狼疮患者的安全性、有效性、药效学和免疫原性的I期临床研究 CC312-S-001

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222211 | JNJ-75348780 注射液

...开展的靶向 CD3 和 CD22 的 JNJ-75348780双特异性抗体的 I 期、首次人体、剂量递增研究 75348780LYM1001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243757 | 注射用BGB-C354

...354单药以及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的 1 期首次人体研究 (仅开展单药试验) 一项评估靶向B7H3的抗体偶联药物BGB-C354单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222211 | JNJ-75348780 注射液

...开展的靶向 CD3 和 CD22 的 JNJ-75348780双特异性抗体的 I 期、首次人体、剂量递增研究 75348780LYM1001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211304 | ALG-000184片

...K和PD研究。 一项随机双盲、安慰剂对照、口服ALG-000184的首次人体Ⅰ期研究以评估健康志愿者单次给药剂量递增（第1部分）和多次给药剂量递增（第2部分）以及慢性乙型肝炎受试者多次给药（第3部分）的安全性、耐受性、药代...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251225 | INV-6452片

...安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性首次人体I期临床研究 INV-6452-101

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232237 | 注射用AMT-151

...叶酸受体α抗体偶联药物）在选定的晚期实体瘤患者中的首次人体I期研究 AMT-151-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252893 | CD-001注射液

...L）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）等 CD-001治疗恶性血液肿瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受 性、药代动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放的I期临 床研究 CD-001-CT102

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240808 | 注射用两性霉素B脂质体

...受AmBisome治疗的免疫功能低下的内脏利什曼病的患者中，首次清除寄生虫后的复发率很高。 注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性研究 注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性研究 QLG2120-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览