为您找到约 300 条结果，搜索耗时：0.0056秒

药物临床试验：CTR20222211 | JNJ-75348780 注射液

...开展的靶向 CD3 和 CD22 的 JNJ-75348780双特异性抗体的 I 期、首次人体、剂量递增研究 75348780LYM1001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211304 | ALG-000184片

...K和PD研究。 一项随机双盲、安慰剂对照、口服ALG-000184的首次人体Ⅰ期研究以评估健康志愿者单次给药剂量递增（第1部分）和多次给药剂量递增（第2部分）以及慢性乙型肝炎受试者多次给药（第3部分）的安全性、耐受性、药代...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251225 | INV-6452片

...安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性首次人体I期临床研究 INV-6452-101

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232237 | 注射用AMT-151

...叶酸受体α抗体偶联药物）在选定的晚期实体瘤患者中的首次人体I期研究 AMT-151-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240808 | 注射用两性霉素B脂质体

...受AmBisome治疗的免疫功能低下的内脏利什曼病的患者中，首次清除寄生虫后的复发率很高。 注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性研究 注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性研究 QLG2120-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223465 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...成人和 2 周及以上儿童的甲型和乙型流感治疗，患者应在首次出现。2、用于 1 岁及 1 岁以上患者的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中单中心、随机、开放、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231628 | 注射用两性霉素B脂质体

...脏利什曼病。治疗免疫功能低下患者的内脏利什曼病时，首次清除寄生虫后的复发率很高。 注射用两性霉素B脂质体生物等效性试验 注射用两性霉素B脂质体在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列的生...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202412 | TPX-0005

...、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、开放性、多中心、首次人体研究（TRIDENT-1） TPX-0005-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202412 | TPX-0005

...、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、开放性、多中心、首次人体研究（TRIDENT-1） TPX-0005-01

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222863 | 磷酸奥司他韦胶囊

...流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 / 磷酸奥司他韦胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2022-BE-LSASTWJN-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览