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药物临床试验：CTR20240989 | SCTB35注射液

...巴瘤 SCTB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 Ia/Ib 期临床剂量递增及剂量扩展研究 SCTB35-X1...

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药物临床试验：CTR20240989 | SCTB35注射液

...巴瘤 SCTB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 Ia/Ib 期临床剂量递增及剂量扩展研究 SCTB35-X1...

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药物临床试验：CTR20240989 | SCTB35注射液

...巴瘤 SCTB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 Ia/Ib 期临床剂量递增及剂量扩展研究 SCTB35-X1...

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药物临床试验：CTR20244835 | 注射用BG-C137

... 靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 在晚期实体瘤患者中的首次人体研究 一项在晚期实体瘤患者中评价靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/b 期、开放性、多中心研究 BG-C...

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药物临床试验：CTR20244835 | 注射用BG-C137

... 靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 在晚期实体瘤患者中的首次人体研究 一项在晚期实体瘤患者中评价靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/b 期、开放性、多中心研究 BG-C...

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药物临床试验：CTR20211651 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...用于2周大及以上患者的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 （2）用于1岁及1岁以上患者的甲型和乙型流感预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康人体空腹/餐后状...

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药物临床试验：CTR20223448 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...用于2周大及以上患者的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 （2）用于1岁及1岁以上患者的甲型和乙型流感预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康人体空腹/餐后状...

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药物临床试验：CTR20253242 | LM-168注射液

...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的首次人体(FIH)、 开放标签、 剂量递增与扩展的 I/II 期临床研究（当前仅开展I期单药试验） LM168-01-101

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京津冀机构检查标准意见稿反馈公布

...）和本单位门户网站对《京津冀药物临床试验机构备案后首次监督检查标准 (征求意见稿）》《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准（征求意见稿）》向社会公开征集意见。经统计，共收到社会各界意见建议26条。经逐条...

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药物临床试验：CTR20250917 | 注射用DXC008

...耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究。 DXC008-001

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