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药物临床试验:CTR20171588 | 人源化抗VEGF单抗注射液

...20171588 | 人源化抗VEGF单抗注射液 进行中-招募中 转移性结肠癌和非小细胞肺癌 试验药和安维汀单次给药药代动力学、安全性等比较 随机双盲平行比较试验药和安维汀在健康男性受试者中单次给药药代动力学、安全性及免疫...
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药物临床试验:CTR20230129 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片

...、抗表皮生长因子受体 (EGFR) 治疗 (RAS野生型) 的转移性结肠癌 (mCRC) 患者。 曲氟尿苷替匹嘧啶片空腹及餐后人体生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-FTDTPI-T-BE01
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药物临床试验:CTR20192651 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液

CTR20192651 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液 已完成 转移性结肠癌 比较QL1203和Vectibix在健康男性中药代动力学和安全性试验 比较QL1203和Vectibix在健康男性受试者中的随机、双盲、单次给药药代动力学和安全性试验 QL1203-002;1.0
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药物临床试验:CTR20222412 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片

...、抗表皮生长因子受体 (EGFR) 治疗 (RAS野生型) 的转移性结肠癌 (mCRC) 患者。 曲氟尿苷替匹嘧啶片空腹及餐后人体生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-FTDTPI-T-BE01
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药物临床试验:CTR20192402 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液

...巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液 主动终止 结肠癌 IBI310联合信迪利单抗治疗dMMR/MSI-H 晚期结肠癌的II期研究 IBI310联合信迪利单抗治疗经标准治疗失败的dMMR/MSI-H局部晚期或转移性结肠癌的有效性与安全性的II期...
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药物临床试验:CTR20181610 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液 已完成 转移性结肠癌;晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 HOT-1010与安维汀药代动力学比对临床研究 比较HOT-1010与贝伐珠单抗在健康男性受试者中药代动力学特性、安全性、耐受性和...
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药物临床试验:CTR20230835 | 人源化抗VEGF单抗注射液

...20230835 | 人源化抗VEGF单抗注射液 进行中-招募中 转移性结肠癌 随机、双盲、单剂量、平行比较人源化抗 VEGF 单抗注射液和贝伐珠单抗注射液(Avastin,安维汀)在中国健康男性志愿者中的药代动力学比对研究 随机、双盲、单...
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药物临床试验:CTR20190958 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

... | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 转移性结肠癌 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体PK等效性研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液与爱必妥? 在健康男性志愿者中药代动力学特性、免疫原性和安全性比对研究 S...
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药物临床试验:CTR20170373 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)

...皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗) 已完成 转移性结肠癌、非小细胞肺癌 比较WBP264与Avastin的药代动力学、免疫原性及安全性试验 比较WBP264与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究 2016L07553
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药物临床试验:CTR20192184 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液

...人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液 已完成 转移性结肠癌;非小细胞肺癌 JY028注射液安全性和PK试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液在健康受试者中 药代动力学、安全性的探索性临床试验 DFBT-JY028-BioS-101;第1...
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