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药物临床试验：CTR20213285 | ZKY001滴眼液

...01滴眼液治疗翼状胬肉术后角膜上皮缺损的II期临床研究 评价ZKY001滴眼液治疗角膜上皮缺损的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ZKO-SFT-202106-PTY

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药物临床试验：CTR20253186 | 注射用BSY001

...001在健康受试者中单次或多次给药后的I期临床研究 一项评价注射用BSY001在健康受试者中单次或多次给药后的安全性、耐受性及药代动力学的两阶段、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 BSY001-202401

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药物临床试验：CTR20244435 | TNM001注射液

...道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM001注射液的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期试验 TNM001-302

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药物临床试验：CTR20244435 | TNM001注射液

...道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM001注射液的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期试验 TNM001-302

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药物临床试验：CTR20202475 | YH001 注射液

...用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液（YH001）的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 YH001003

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药物临床试验：CTR20220901 | ZKY001滴眼液

... ZKY001滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损的II期临床研究 评价ZKY001滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ZKO-SFT-202112-TPRK

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药物临床试验：CTR20202475 | YH001 注射液

...用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液（YH001）的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 YH001003

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药物临床试验：CTR20222764 | FTL001单抗注射液

... FTL001单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的一期临床研究 评价FTL001在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的I期临床研究 FTL001-101

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药物临床试验：CTR20241792 | JWK001 注射液

...） 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中评价 JWK001 注射液的安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期临床研究 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中评 价 JWK001 注射液安全性、耐受性和初步有效性...

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药物临床试验：CTR20210708 | X4P-001

...全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/II期临床研究 一项开放的评价X4P-001联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/II期临床研究 X4P-001-201

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