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药物临床试验:CTR20242432 | SYS6002
...02联合SG
001
用于晚期尿路上皮癌及其他实体瘤的临床试验
评价
SYS6002 联合 SG
001
在晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验 SYS6002-002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212691 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液
...络膜上腔注射混悬液 进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿
评价
ARVN
001
脉络膜上腔注射治疗糖尿病性黄斑水肿的安全性的研究 一项评估曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液(ARVN
001
) 在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全耐受性、 药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210106 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液
...膜上腔注射混悬液 进行中-招募中 葡萄膜炎性黄斑水肿
评价
ARVN
001
脉络膜上腔注射治疗非感染性葡萄膜炎黄斑水肿的研究 一项评估曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液(ARVN
001
)治疗继发于非感染性葡萄膜炎的黄斑水肿的有效性和安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244264 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液
...、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 以安慰剂为对照,
评价
DK
001
治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验 KFP-2024-DK
001
-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308注射液
... 晚期实体肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-
001
-CR 一项
评价
BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308注射液
... 晚期实体肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-
001
-CR 一项
评价
BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-
001
-CR
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308注射液
... 晚期实体肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-
001
-CR 一项
评价
BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-
001
-CR
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期三阴性乳腺癌
评价
SG
001
注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的研究 一项
评价
SG
001
注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的单臂、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212740 | 特瑞普利单抗注射液
...中-尚未招募 晚期肿瘤 JS002联合JS
001
治疗晚期肿瘤 一项
评价
重组人源化抗PCSK9单克隆抗体(JS002)注射液联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中安全性、耐受性、 药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS
001
-046-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221336 | YH003注射液
...体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项
评价
YH003、YH
001
和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究。 YH003005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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