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濮阳市人民医院

...科、血液内科、风湿免疫科、重症医学科、骨科,共5个备案专业。现诚招II/III/IV期药物临床试验项目。机构制定了300余项药物临床试验相关制度和标准操作规程(SOP),拥有一套较严密的质量保证体系,初步建立了药物临床试...
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安宁市第一人民医院(昆明市第四人民医院)

...。2020年7月20日,我院顺利在国家药监局官网完成GCP资质备案备案号为:2020000486。2020年10月22日,我院药物临床试验I期临床试验研究中心与8个专业组顺利通过云南省药品监督管理局专家监督检查。机构成立一年以来不断接洽新...
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海南省第三人民医院

...2020年1月完成23个药物临床试验专业和39个医疗器械专业的备案工作,可以承担新药I-IV期临床研究。机构由专职的团队进行日常管理,机构、专业内部均制定完整的管理制度、标准操作规程(SOP)、应急预案等试验相关文件,对...
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深圳市宝安区松岗人民医院

...是□否□7监查计划是□否□8药品监督管理部门临床试验备案文件是□否□9国家食品药品监督管理总局批件(若有)是□否□10试验用医疗器械合格检验报告是□否□11试验用医疗器械研制符合适用的医疗器械生产质量管理规范...
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首都医科大学附属北京安贞医院

...传资源信息上报,需获得人类遗传资源行政许可并在机构备案后,方可进入合同签署流程。协议签订后,请申办方支付首款,并按《临床试验财务管理流程说明》及时通知机构。 联系人:李老师,64456943/6464, bc@anzhengcp.com五、...
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南华大学附属第一医院

...声明11.立项资料需要准备几份?盖章是否有要求?1份,备案资料每一项均要盖封面章,侧面盖骑缝章。研究者文件夹资料另备一份。12.递交立项申请到立项审核通过时间(天)10个工作日出具形式审查意见表,根据形式审查意见...
机构 发布于9年前 3376 次浏览

秦皇岛市第一医院

...期药物临床试验、医疗器械临床试验 四、药物/医疗器械备案专业备案专业专业负责人备案情况主要研究者内分泌科陆强药物陆强、尹福在、刘博伟、王锐、娄东辉器械陆强、刘博伟呼吸内科徐淑凤药物徐淑凤、乔华器械心血管...
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新版《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》正式发布及实施

...体外诊断试剂临床试验工作,根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号),国家药监局组织制定了《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》(见附件),现予发布。该技术指导原则自发布之日...
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这71家机构诚接药物II/III期临床试验,快来选!

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文章 发布于3年前 8044 次浏览 0 次评论

临床研究床位数不少于30张,增加核定临床研究人员岗位,临床试验项目视同科研课题!江苏这样促进生物医药高质量发展

...围。支持南京、苏州药品进口口岸申报进口生物制品通关备案和首次进口化学药品通关备案职能。支持连云港申报药品进口口岸。在符合产业功能导向和项目主导产业用途的前提下,在自贸试验区试点允许受让人自主确定土地产...
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