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为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0093秒
濮阳市人民医院
...科、血液内科、风湿免疫科、重症医学科、骨科,共5个
备案
专业。现诚招II/III/IV期药物临床试验项目。机构制定了300余项药物临床试验相关制度和标准操作规程(SOP),拥有一套较严密的质量保证体系,初步建立了药物临床试...
机构
发布于
1年前
121 次浏览
安宁市第一人民医院(昆明市第四人民医院)
...。2020年7月20日,我院顺利在国家药监局官网完成GCP资质
备案
,
备案
号为:2020000486。2020年10月22日,我院药物临床试验I期临床试验研究中心与8个专业组顺利通过云南省药品监督管理局专家监督检查。机构成立一年以来不断接洽新...
机构
发布于
5年前
1359 次浏览
海南省第三人民医院
...2020年1月完成23个药物临床试验专业和39个医疗器械专业的
备案
工作,可以承担新药I-IV期临床研究。机构由专职的团队进行日常管理,机构、专业内部均制定完整的管理制度、标准操作规程(SOP)、应急预案等试验相关文件,对...
机构
发布于
9年前
1956 次浏览
深圳市宝安区松岗人民医院
...是□否□7监查计划是□否□8药品监督管理部门临床试验
备案
文件是□否□9国家食品药品监督管理总局批件(若有)是□否□10试验用医疗器械合格检验报告是□否□11试验用医疗器械研制符合适用的医疗器械生产质量管理规范...
机构
发布于
4年前
1723 次浏览
首都医科大学附属北京安贞医院
...传资源信息上报,需获得人类遗传资源行政许可并在机构
备案
后,方可进入合同签署流程。协议签订后,请申办方支付首款,并按《临床试验财务管理流程说明》及时通知机构。 联系人:李老师,64456943/6464, bc@anzhengcp.com五、...
机构
发布于
9年前
5158 次浏览
南华大学附属第一医院
...声明11.立项资料需要准备几份?盖章是否有要求?1份,
备案
资料每一项均要盖封面章,侧面盖骑缝章。研究者文件夹资料另备一份。12.递交立项申请到立项审核通过时间(天)10个工作日出具形式审查意见表,根据形式审查意见...
机构
发布于
9年前
3376 次浏览
秦皇岛市第一医院
...期药物临床试验、医疗器械临床试验 四、药物/医疗器械
备案
专业
备案
专业专业负责人
备案
情况主要研究者内分泌科陆强药物陆强、尹福在、刘博伟、王锐、娄东辉器械陆强、刘博伟呼吸内科徐淑凤药物徐淑凤、乔华器械心血管...
机构
发布于
7年前
3302 次浏览
新版《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》正式发布及实施
...体外诊断试剂临床试验工作,根据《体外诊断试剂注册与
备案
管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号),国家药监局组织制定了《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》(见附件),现予发布。该技术指导原则自发布之日...
文章
发布于
2年前
4210 次浏览
0 次评论
这71家机构诚接药物II/III期临床试验,快来选!
...快?** **本期,总第二十八期** **以下机构/专业均
已
备案
** **诚接药物II/III期临床试验** **信息均是直接来自机构委托发布** **热忱欢迎国内外申办者/CRO咨询合作开展项目!** **更多信息,疑难、初筛、增补中心** *...
文章
发布于
3年前
8044 次浏览
0 次评论
临床研究床位数不少于30张,增加核定临床研究人员岗位,临床试验项目视同科研课题!江苏这样促进生物医药高质量发展
...围。支持南京、苏州药品进口口岸申报进口生物制品通关
备案
和首次进口化学药品通关
备案
职能。支持连云港申报药品进口口岸。在符合产业功能导向和项目主导产业用途的前提下,在自贸试验区试点允许受让人自主确定土地产...
文章
发布于
2年前
2849 次浏览
0 次评论
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