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药物临床试验:CTR20243758 | 枸橼酸西地那非口溶膜
...等效性试验 枸橼酸西地那非口溶膜在中国健康受试者中
进行
的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验。 leadingpharm2024025
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg
CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg
进行
中-招募完成 中重度特应性皮炎 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎(AD)受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎(AD)受试者...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20210029 | 注射用CN201
CTR20210029 | 注射用CN201
进行
中-招募中 复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤(B-NHL) 评估CN201在非霍奇金B细胞淋巴瘤中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估CN201在复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中安全性、耐受性...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20251800 | 苯磺酸左氨氯地平片
CTR20251800 | 苯磺酸左氨氯地平片
进行
中-尚未招募 高血压、冠心病(CAD) 苯磺酸左氨氯地平片(5mg)生物等效性试验 苯磺酸左氨氯地平片(5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251645 | HRS9531注射液
CTR20251645 | HRS9531注射液
进行
中-尚未招募 阻塞性呼吸暂停合并肥胖 在阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖的受试者评估HRS9531注射液的有效性和安全性 III期研究 在不使用气道正压通气(PAP)治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251536 | 罗莫索珠单抗注射液
CTR20251536 | 罗莫索珠单抗注射液
进行
中-尚未招募 拟定适应症为治疗5至18岁以下儿童成骨不全症 一项比较Romosozumab与双膦酸盐的有效性和安全性的3期、开放标签、儿科研究 一项比较Romosozumab与双膦酸盐用于成骨不全儿童和青少...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251476 | SNA02-48注射液
CTR20251476 | SNA02-48注射液
进行
中-尚未招募 预防破伤风 评价SNA02-48注射液在成年参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、盲法、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SNA02-48注射液在成年参与者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250750 | 注射用HLX43
CTR20250750 | 注射用HLX43
进行
中-招募中 鼻咽癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线治疗失败或不耐受的复发/转移性鼻咽癌(NPC)受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线治疗失败或不耐受的...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250717 | STC007注射液
CTR20250717 | STC007注射液
进行
中-尚未招募 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病相关的中至重度瘙痒 初步评估STC007 注射液治疗接受血液透析患者的慢性肾病相关性瘙痒有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250525 | DR10624 注射液
CTR20250525 | DR10624 注射液
进行
中-尚未招募 代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎 DR10624 在合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病受试者中的Ⅱ期临床研究 评价 DR10624 注射液在合并肝...
CDE
发布于
1月前
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