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药物临床试验：CTR20241911 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

CTR20241911 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液 进行中-尚未招募 用于成人老视治疗 盐酸毛果芸香碱滴眼液治疗在成人老视患者中的有效性和安全性临床研究 评价盐酸毛果芸香碱滴眼液在成人老视患者中有效性和安全性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20241694 | VUM02注射液

CTR20241694 | VUM02注射液 进行中-尚未招募 激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病(SR-aGvHD) 人脐带源间充质干细胞注射液治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)的I/II期研究 一项评价VUM02注射液在激素治疗失败的急性...

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药物临床试验：CTR20241562 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20241562 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用...

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药物临床试验：CTR20241364 | 注射用SKB264

CTR20241364 | 注射用SKB264 进行中-招募中 PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 SKB264联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB26...

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药物临床试验：CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液

CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STS...

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药物临床试验：CTR20243194 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20243194 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 成人上肢痉挛状态 注射用重组A型肉毒毒素（JHM03）治疗成人上肢痉挛状态的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用重组A型肉毒毒素（JHM03）治疗成人上肢痉挛状态的安全...

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药物临床试验：CTR20243152 | 奥卡西平口服混悬液

CTR20243152 | 奥卡西平口服混悬液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液在健康受试者中的生物等...

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药物临床试验：CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液

CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 非小细胞肺癌 一项首次人体研究，以了解研究药物 BAY2862789 的安全性、最佳剂量、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20242899 | DBM-1152A吸入溶液

CTR20242899 | DBM-1152A吸入溶液 进行中-尚未招募 拟用于慢性阻塞性肺病，包括慢性支气管炎、肺气肿引起的支气管痉挛的缓解（急救）和维持治疗 DBM-1152A吸入溶液的Ⅰb期临床研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中多次给...

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药物临床试验：CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)

CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%) 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价静注人...

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