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药物临床试验：CTR20221476 | 注射用罗哌卡因缓释微球

...浸润注射注射用RF16001的耐受性、药代动力学及药效学I期临床试验 中国健康受试者单点局部浸润注射注射用RF16001的耐受性、药代动力学及药效学I期临床试验 YCRF-RF16001-101

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药物临床试验：CTR20240460 | 盐酸醋克利定滴眼液

...视健康成年受试者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在中国老视健康成年受试者中评价LNZ101和LNZ100滴眼液的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药I期临床研究 JX07002

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药物临床试验：CTR20192726 | AZD4205胶囊

...外周T细胞淋巴瘤 AZD4205治疗外周T细胞淋巴瘤患者的I/II期临床研究 一项I/II期国际多中心研究以评估AZD4205在外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学及抗肿瘤疗效 DZ2019J0005; 1.1

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药物临床试验：CTR20241102 | NS-041分散片

...递增（SAD）和多次剂量递增（MAD）及食物影响（FE）的I期临床研究 NS041HV101

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药物临床试验：CTR20220587 | JAB-21822片

...和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究 JAB-21822-10...

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药物临床试验：CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液

CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-尚未招募 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101

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药物临床试验：CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液

CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-招募中 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101

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药物临床试验：CTR20232384 | 吸入用H057

CTR20232384 | 吸入用H057 进行中-尚未招募 肺部损伤 吸入用H057健康人安全性及药代动力学临床试验 一项评价吸入用H057在健康受试者中单、多次给药的安全性及耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 H057-I-01

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药物临床试验：CTR20211681 | YP01001胶囊

...征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期临床试验 YP01001-001

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药物临床试验：CTR20150504 | 甲磺酸帕珠沙星滴耳液

CTR20150504 | 甲磺酸帕珠沙星滴耳液 进行中-尚未招募 中耳炎 帕珠沙星滴耳液在中耳炎患者中单次给药I期临床试验 甲磺酸帕珠沙星滴耳液在中耳炎患者中单次给药的I期临床试验 BOJI-PZSXED-I

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