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药物临床试验：CTR20231246 | 注射用MHB036C

...动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 MHB036C-CP001CN

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药物临床试验：CTR20242836 | 重组人神经生长因子滴眼液

...炎 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康受试者中的I期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照单次/多次给药I期临床试验 PRCL-ZX1305E-23-1

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河南省中医药研究院附属医院（河南省高血压病医院）

...省郑州市城北路七号 河南省中医药研究院附属医院药物临床试验机构是1999年被国家药品监督管理局批准为“国家药品临床研究基地”；2006年5月通过国家食品药品监督管理局复核认定，新增加了Ⅰ期临床试验研究室和肾病、中...

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药物临床试验：CTR20181004 | 植入用缓释阿霉素

CTR20181004 | 植入用缓释阿霉素 进行中-招募中 可手术的高复发风险肝癌 植入用缓释阿霉素肝癌的I期临床试验 植入用缓释阿霉素术中给药质量高复发风险肝癌的临床研究 AHZR-ADM-HCC I ; V1.2

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药物临床试验：CTR20160789 | MIL60

...in在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究 MIL60-CT01；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20233667 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)

...结核分枝杆菌抗原(EM) 进行中-尚未招募 拟用于结核病的临床辅助诊断、结核分枝杆菌潜伏感染检测。 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于结核病患者与健康受试者的安全性、耐受性与初步有效性的单中心、开放I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20170306 | WBP216注射剂

...动性类风湿关节炎（RA）。 WBP216单次给药的剂量递增I期临床研究 评估 WBP216 在类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、PKPD的随机双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 WXPD-RA216-001；7.0版

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药物临床试验：CTR20202338 | 利他唑酮干混悬剂

...株）引起的医院或社区获得性肺炎 利他唑酮干混悬剂I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的利他唑酮干混悬剂在健康受试者中的耐受性和药代动力学的I期临床研究 2020-JC-001

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药物临床试验：CTR20202693 | GC007g注射液

...植后复发难治性 CD19表达阳性急性B 淋巴细胞白血病的I 期临床研究 GC007g 注射液治疗异基因移植后复发难治性 CD19+急性B 淋巴细胞 白血病的I 期临床研究 GG002

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药物临床试验：CTR20240694 | LD2020肠溶片

...单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床试验 评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床试验 LD2020-2021-1

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