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药物临床试验：CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶（rhPDGF-BB）在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 HR-PDGF-002

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药物临床试验：CTR20212213 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠咀嚼片生物等效性研究 孟鲁司特钠咀嚼片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 HNLR-2021-001-HN

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药物临床试验：CTR20211699 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...综合征。 羟考酮纳洛酮缓释片（5mg/2.5mg）的生物等效性研究 健康受试者空腹、餐后单次口服羟考酮纳洛酮缓释片随机、开放、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性研究 LY021702/CT-CHN-105；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20220214 | 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片

...吲达帕胺缓释片联合给药在健康人体内的相对生物利用度研究 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片与阿利沙坦酯片、吲达帕胺缓释片联合给药在健康人体内的相对生物利用度研究 SAL0108A102

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药物临床试验：CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...（规格：50 mg）与参比制剂橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片（万艾可®，规格：50 mg）在中国健康成年男性受试者餐后状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20223422 | 人源脂肪间充质干细胞注射液

...hADSCs）治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性以及临床有效性研究 评价同种异体脂肪间充质干细胞（hADSCs）治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性以及临床有效性的Ⅰ期临床研究 BP001-I-01

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药物临床试验：CTR20232902 | 塞瑞替尼胶囊

...（NSCLC）患者。 塞瑞替尼胶囊（150 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的塞瑞替尼胶囊（150 mg）与持证商为Novartis Europharm Limited的塞瑞替尼胶囊（商品名：Zykadia®/赞可达®；规格：150 mg；参比制剂）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20232538 | SENL101自体T细胞注射液

...1自体T细胞注射液治疗复发或难治性T-LBL/ALL患者的I期临床研究 SENL101自体T细胞注射液治疗成人复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病（T-LBL/ALL）患者的开放标签、剂量递增的I期临床研究 CARMA-1

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药物临床试验：CTR20232362 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...净二甲双胍缓释片在健康成年受试者中的人体生物等效性研究 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者中的人体生物等效性研究 QLG1125-01

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药物临床试验：CTR20231259 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...根除幽门螺旋杆菌。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 评估受试制剂雷贝拉唑钠肠溶片（规格：10 mg）与参比制剂波利特（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序...

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