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药物临床试验：CTR20234321 | 氟哌啶醇片

...1 | 氟哌啶醇片 已完成 氟哌啶醇片适用于精神病性疾病的治疗。 氟哌啶醇片在健康受试者中单剂量、随机、开放、两周期、两序列、交叉设计的空腹状态下生物等效性试验 氟哌啶醇片在健康受试者中单剂量、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20242376 | 9MW2821

...进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌 9MW2821单药或联合PD-1单抗治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌 一项评估9MW2821单药或联合PD-1单抗在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中有效性和安全性的开放、多中心、II期临床研究 9MW2821-CP205

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药物临床试验：CTR20241947 | Vixarelimab 注射液

...全性和药代动力学的 II 期、多中心诱导研究（包括扩展治疗期） GA44839

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药物临床试验：CTR20241894 | 小儿荆杏止咳颗粒

...粒Ⅳ期临床研究 基于真实医疗环境的小儿荆杏止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎及感染后咳嗽的多中心、前瞻性队列设计、Ⅳ期临床研究 YHNK-XRJXZKKL-2023-09

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药物临床试验：CTR20241687 | 泰宁纳德片

... 进行中-招募中 拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的Ⅰc 期临床研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20241426 | JSKN016注射液

CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-101

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药物临床试验：CTR20240609 | 己酮可可碱缓释片

CTR20240609 | 己酮可可碱缓释片 已完成 用于治疗周围血管疾病，包括间歇性跛行和休息性疼痛。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 DUXACT-2310061

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药物临床试验：CTR20240597 | 注射用STSP-0601

...0601 进行中-招募中 伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的IIb期临床试验 多中心、开放评价注射用STSP-0601在成人伴抑制物血友病患者中有效性和安全性的IIb期临床研究 STSP-0601-04

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药物临床试验：CTR20234319 | 多替拉韦钠片

...拉韦钠片 已完成 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次...

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药物临床试验：CTR20242548 | 盐酸BAY 3283142片

...用及其安全性的研究 一项在慢性肾病患者中评价在标准治疗基础上加用BAY 3283142在减少白蛋白尿方面的有效性和安全性的IIb期剂量探索、随机、安慰剂对照、双盲研究 22040

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