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药物临床试验:CTR20251588 | 达格列净片
...、心力衰竭成人患者及慢性肾脏病成人患者, 不适用于
治疗
1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片(10 mg)单次给药空腹状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ25AB-MS-P
CDE
发布于
9小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251573 | 比拉斯汀口腔崩解片
...募 过敏性鼻-结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹的对症
治疗
。适用于体重至少为20kg的6~11岁儿童。 比拉斯汀口腔崩解片生物等效性试验 比拉斯汀口腔崩解片在健康受试者中空腹状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-20...
CDE
发布于
9小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251250 | NCR101注射液
CTR20251250 | NCR101注射液 进行中-尚未招募 间质性肺病(interstitiallungdisease,ILD) NCR101注射液
治疗
间质性肺病的临床试验 评价NCR101注射液在间质性肺病患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 NCR101-1001
CDE
发布于
8小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244486 | 非布司他片
...6 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期
治疗
。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年参与者在空腹状态下的单中心、开放...
CDE
发布于
7小时前
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药物临床试验:CTR20242548 | 盐酸BAY 3283142片
...用及其安全性的研究 一项在慢性肾病患者中评价在标准
治疗
基础上加用BAY 3283142在减少白蛋白尿方面的有效性和安全性的IIb期剂量探索、随机、安慰剂对照、双盲研究 22040
CDE
发布于
6小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241947 | Vixarelimab 注射液
...全性和药代动力学的 II 期、多中心诱导研究(包括扩展
治疗
期) GA44839
CDE
发布于
6小时前
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药物临床试验:CTR20241894 | 小儿荆杏止咳颗粒
...粒Ⅳ期临床研究 基于真实医疗环境的小儿荆杏止咳颗粒
治疗
儿童急性支气管炎及感染后咳嗽的多中心、前瞻性队列设计、Ⅳ期临床研究 YHNK-XRJXZKKL-2023-09
CDE
发布于
6小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241426 | JSKN016注射液
CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 JSKN016
治疗
晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-101
CDE
发布于
6小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240236 | 注射用BB-1710
...用BB-1710 进行中-招募完成 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1710
治疗
局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评价BB-1710在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和...
CDE
发布于
2小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS
治疗
中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201
CDE
发布于
2小时前
0 次浏览
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