为您找到约 4,806 条结果，搜索耗时：0.0136秒

药物临床试验：CTR20250133 | 盐酸（R）氯胺酮鼻喷剂

... 进行中-尚未招募 拟定为成人难治性抑郁症患者的治疗 评估盐酸（R）氯胺酮鼻用喷雾剂在难治性抑郁症患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 评估盐酸（R）氯胺酮鼻用喷雾剂在难治性抑...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

...9 | 注射用重组A型肉毒毒素 已完成 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211361 | 注射用全反式维甲酸脂质体

...0211361 | 注射用全反式维甲酸脂质体 进行中-招募中 肿瘤 评估注射用全反式维甲酸脂质体（HF1K16）作为单药治疗局部晚期或转移性实体瘤的研究 评估注射用全反式维甲酸脂质体（HF1K16）作为单药治疗局部晚期或转移性实体瘤的...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 评估CM310单抗在AD患者中安全性与耐受性、药代动力学及初步疗效评估的临床研究 CM310AD001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192138 | 依洛尤单抗注射液

...农）：一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中国患者中评估依洛尤单抗联合标准治疗与单用标准治疗相比对主要心血管事件的疗效的真实世界、前瞻性、观察性研究 SHENNONG（神农）：一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192138 | 依洛尤单抗注射液

...农）：一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中国患者中评估依洛尤单抗联合标准治疗与单用标准治疗相比对主要心血管事件的疗效的真实世界、前瞻性、观察性研究 SHENNONG（神农）：一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252936 | 102D-6干混悬剂

... 已完成 拟用于5周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者 评估中国健康成年受试者空腹单次口服13C-102D-6，与102D-6干混悬剂以及与玛巴洛沙韦片的生物等效性和相对生物利用度研究 评估中国健康成年受试者空腹单次口服13C-102D-6，...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221976 | ZM-H1505R片

CTR20221976 | ZM-H1505R片 已完成 慢性乙型病毒性肝炎 一项评估ZM-H1505R联合恩替卡韦在恩替卡韦经治患者中的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期试验，以评估ZM-H1505R（卡农克韦）联合恩替卡韦（ETV）与ETV单...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液

...用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂重组特立帕肽注射液（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）与参比制剂（复泰奥）（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201571 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...至中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 评估缬沙坦氢氯噻嗪片空腹条件下的生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（规格：80 mg/12.5 mg）与参比制剂（Co-Diovan®）（规格：80 mg/12.5 mg）在健康成年受试者...

CDE 发布于4年前 0 次浏览