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药物临床试验：CTR20241652 | TAK-279片

...斑块状银屑病 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期研究（含随机停药和再治疗期） 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、多...

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药物临床试验：CTR20231709 | 美洛昔康注射液

...31709 | 美洛昔康注射液 已完成 腹部手术后中到重度疼痛 评价美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的Ⅱ期临床研究 评价美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 MLI-RD85-P2...

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药物临床试验：CTR20230349 | PA3670 片

CTR20230349 | PA3670 片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次...

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药物临床试验：CTR20170009 | HSK3486乳状注射液

CTR20170009 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人手术麻醉诱导 评价HSK3486乳状注射液耐受性、有效性和安全性 评价HSK3486乳状注射液的耐受性、有效性和安全性的多中心、开放、非随机、阳性对照、剂量爬坡的研究 HSK3486-202，V1.3

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药物临床试验：CTR20180546 | 盐酸左西替利嗪片

...中-招募完成 过敏性鼻炎及慢性特发性荨麻疹 空腹/餐后评价盐酸左西替利嗪片和参比制剂生物等效性 开放、随机、双交叉、单剂量空腹/餐后给药评价盐酸左西替利嗪片和参比制剂在健康受试者中生物等效性研究 BJHM-LVCT-BE01

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药物临床试验：CTR20181628 | MPDL3280A注射剂

...TR20181628 | MPDL3280A注射剂 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评价ATEZOLIZUMAB或安慰剂与含铂类药物的疗效和安全性的研究 一项在患有可切除性Ⅱ、ⅢA期或选择性ⅢB期非小细胞肺癌患者中评价ATEZOLIZUMAB或安慰剂与含铂类药物疗效和...

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药物临床试验：CTR20210602 | 异硫蓝注射液

...| 异硫蓝注射液 已完成 淋巴管示踪 一项验证性临床研究评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性设计的验证性临床研究评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌患者前哨淋...

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药物临床试验：CTR20211781 | ICP-332片

CTR20211781 | ICP-332片 进行中-招募中 健康受试者 一项评价ICP-332 在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量和多剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 一项评价ICP-332 在健康受试者中安全性、...

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药物临床试验：CTR20213334 | YZJ-1495盐酸盐胶囊

...13334 | YZJ-1495盐酸盐胶囊 进行中-招募中 神经病理性疼痛 评价YZJ-1495盐酸盐胶囊多次给药安全性、耐受性和药代动力学特征的Ib期临床试验 评价YZJ-1495盐酸盐胶囊多次给药安全性、耐受性和药代动力学特征的Ib期临床试验 YZJ-1495-...

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药物临床试验：CTR20200952 | TJ003234注射液

...行中-招募中 类风湿关节炎 一项在类风湿关节炎患者中评价TJ003234注射液的I期临床研究 一项在类风湿关节炎患者中单剂给药及多剂给药评价TJ003234注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 TJ003234RAR102

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