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药物临床试验:CTR20241879 | XS-02胶囊
CTR20241879 | XS-02胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤
评价
XS-02胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I/II期研究 一项多中心、开放、单臂I/II期剂量递增和剂量扩展临床研究:
评价
XS-02胶囊在晚...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241484 | CAN2109注射液
...转移性晚期肿瘤 在不可切除或转移性晚期肿瘤受试者中
评价
CAN2109瘤内给药的一项I期、剂量递增、开放性研究 在不可切除或转移性晚期肿瘤受试者中
评价
CAN2109瘤内给药的一项I期、剂量递增、开放性研究 CW-202
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241257 | ND-003片
...行中-招募中 肾纤维化、特发性肺纤维化、特应性皮炎
评价
口服ND-003片在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响I期临床研究
评价
ND-003片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243590 | CFT8919胶囊
...FT8919胶囊 进行中-尚未招募 携带EGFR突变的非小细胞肺癌
评价
CFT8919胶囊在非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临床研究
评价
CFT8919胶囊在局晚期或晚期转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243559 | HRS-7535片
...单纯饮食和运动血糖控制不佳的成人2型糖尿病受试者中
评价
HRS 7535的有效性和安全性的Ⅲ期研究 在单纯饮食和运动血糖控制不佳的成人2型糖尿病受试者中
评价
HRS 7535的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242000 | Riliprubart注射液
... 进行中-招募中 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病
评价
riliprubart 对比 IVIg 治疗 CIDP 的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中
评价
riliprubart 对比静脉注射免疫球蛋白(IVIg)的疗效...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241257 | ND-003片
...行中-招募中 肾纤维化、特发性肺纤维化、特应性皮炎
评价
口服ND-003片在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响I期临床研究
评价
ND-003片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250168 | 注射用MHB036C
CTR20250168 | 注射用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期肺癌
评价
注射用MHB036C联合其他抗肿瘤治疗在晚期肺癌安全性和有效性的I/II期临床研究
评价
注射用MHB036C联合其他抗肿瘤治疗在晚期肺癌安全性和有效性的I/II期临床研究 MHB036C-A-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250069 | ANS03片
...转移性实体瘤 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中
评价
ANS03的研究 一项在携带ROS1或NTRK异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中
评价
ANS03单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 ANS03-I-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251047 | 柴葛退热口服液
...行中-尚未招募 急性上呼吸道感染普通感冒(风热证)
评价
柴葛退热口服液治疗风热症Ⅲ期研究
评价
柴葛退热口服液治疗急性上呼吸道感染普通感冒(风热证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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