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药物临床试验:CTR20150436 | 重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗(肠溶胶囊)

...苗(肠溶胶囊) 已完成 本品接种后可预防O1群和O139群霍乱以及产毒性大肠杆菌旅行者腹泻。 重组B亚单位双价O1/O139 霍乱疫苗(肠溶胶囊)I 期临床试验 评价重组B亚单位双价O1/O139 霍乱疫苗(肠溶胶囊)安全性和耐受性的单中心...
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药物临床试验:CTR20202467 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...炎球菌多糖结合疫苗在12\-23月龄幼儿中不同免疫程序探索以及在18月龄幼儿中加强免疫的临床试验 A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗:(1)在12-23月龄幼儿中接种1针次和2针次的免疫原性、免疫持久性和安全性;(2)6-11月龄时完...
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药物临床试验:CTR20230185 | 左卡尼汀片

...糖症和/或心肌病。相关症状包括肌张力低下,肌肉无力以及发育迟缓等。原发性左卡尼汀缺乏需要患者血清,红细胞和/或组织中的左卡尼汀水平低,并且患者没有原发性脂肪酸或有机酸氧化缺陷(见临床药理部分)。在部分患...
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药物临床试验:CTR20221150 | 达格列净二甲双胍缓释片

...(CV)风险因素的2型糖尿病成人患者因心力衰竭住院的风险以及射血分数降低的心力衰竭(NYHA II-IV级)成人患者心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列...
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药物临床试验:CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液

...病(NMOSD)中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的Ib期临床研究 B001-103
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药物临床试验:CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液

...病(NMOSD)中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的Ib期临床研究 B001-103
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药物临床试验:CTR20130436 | 非洛地平缓释片5mg,扬子江药业集团北京海燕药业有限公司)

...等效性试验 非洛地平缓释片单次、多次给药药代动力学以及生物等效性试验 YQ-M-04(1)[2011.7.1]
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药物临床试验:CTR20180858 | 苯磺酸氨氯地平片

...40%且无心力衰竭的患者,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。 苯磺酸氨氯地平片(5mg)生物等效性研究 苯磺酸氨氯地平片(5 mg)受试药与对照药在健康受试者中的生物等效性研究 YG-17047-BE;V1.1
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药物临床试验:CTR20181037 | 氯化钾缓释片

...重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter’s综合征等。(3)洋地黄中毒引起频发、多源性早搏或快速性心律失常。 氯化钾缓释片的生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健...
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药物临床试验:CTR20130109 | 四川百利药业有限责任公司生产的托伐普坦片(15 mg)

...起的高容性和等容性低钠血症,包括充血性心衰、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征等疾病。 托伐普坦片(15mg/片)在健康男性体中的生物等效性研究 托伐普坦片(15 mg/片)在中国健康男性人体中的生物等效性研究临床研究...
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