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药物临床试验：CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期（IVb期）、持续、复发或转移性宫颈癌患者 F520治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20241135 | 盐酸利托君片

CTR20241135 | 盐酸利托君片 已完成 预防妊娠22周以后的早产。目前本品用于子宫颈开口大于4cm或开全80%以上时的有效性和安全性尚未确立。 特别注意高危人群，请参照【禁忌】、【注意事项】。 一项在健康成年女性受试者中于餐...

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药物临床试验：CTR20243749 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

CTR20243749 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 已完成 用于治疗微生物的敏感菌株引起的感染 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂生物等效性研究 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序...

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南方医科大学珠江医院

...监督管理总局认定的药物临床试验机构之一。目前机构已完成50个药物临床试验及47个器械临床试验专业的备案。各专业场地软硬件设施完善，医护人员资质齐全，机构配备临床试验全流程管理系统，并引进远程监查、受试者智...

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药物临床试验：CTR20130121 | DU-6859a片（第一三共株式会社提供）

CTR20130121 | DU-6859a片（第一三共株式会社提供） 已完成 社区获得性肺炎、尿路感染 中国健康受试者口服西他沙星片的药代动力学研究 西他沙星（DU-6859a）片在中国健康受试者中的药代动力学研究 DU6859-A-A101

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药物临床试验：CTR20130158 | 盐酸沙格雷酯片（重庆圣华曦药业股份有限公司生产）

...酸沙格雷酯片（重庆圣华曦药业股份有限公司生产） 已完成 改善慢性动脉闭塞症引起的溃疡、疼痛以及冷感等缺血性诸症状。 盐酸沙格雷酯片人体生物等效性试验 盐酸沙格雷酯片人体生物等效性试验 版本号：YSSGLZP—S—2012...

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药物临床试验：CTR20130275 | 结构脂肪乳（20%）/氨基酸（16）/葡萄糖（13%）注射液

... 结构脂肪乳（20%）/氨基酸（16）/葡萄糖（13%）注射液 已完成 腹部中等以上手术患者的胃肠外营养治疗 力卡文三腔袋注射液营养治疗的多中心临床试验 力卡文三腔袋注射液用于中等以上腹部手术患者营养治疗的随机、盲法、...

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药物临床试验：CTR20140881 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20140881 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 乳腺癌患者化疗后中性粒细胞减少症 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的临床试验 多中心、开放、随机、对照临床研究评价津优力预防乳腺癌患者化疗后中性粒...

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药物临床试验：CTR20180008 | Exendin-4 Fc融合蛋白（JY09）注射液

CTR20180008 | Exendin-4 Fc融合蛋白（JY09）注射液 已完成 II 型糖尿病 JY09单次滴定给药在健康受试者中的剂量递增试验 Exendin-4 Fc 融合蛋白(JY09)注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次滴定给药、剂量递增的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20182056 | 甲磺酸达比加群酯胶囊

CTR20182056 | 甲磺酸达比加群酯胶囊 已完成 本品适用于：降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险；治疗已经接受非口服抗凝药物治疗5~10天的深静脉血栓形成和肺栓塞患者； 降低既往接受过治疗的深静脉血栓形成和肺栓塞...

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